6-(3 - allylphenoxy)-5S-amino-4S-hydoxy-2R-methoxy-hexanoic acid (4-fluorophenyl)amide | 1079398-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(3 - allylphenoxy)-5S-amino-4S-hydoxy-2R-methoxy-hexanoic acid (4-fluorophenyl)amide
• 英文别名: (2R,4S,5S)-5-amino-N-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-methoxy-6-(3-prop-2-enylphenoxy)hexanamide
• CAS: 1079398-72-3
• 化学式: C₂₂H₂₇FN₂O₄
• 分子量: 402.466
• InChiKey: XOQNMNVTHGZAKO-PCCBWWKXSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3 - allylphenoxy)-5S-amino-4S-hydoxy-2R-methoxy-hexanoic acid (4-fluorophenyl)amide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.3 kPa 条件下， 反应 2.42h， 生成 (2R,4S)-N-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-methoxy-4-((S)-15-(N-methylpropan-2-ylsulfonamido)-11-oxo-7-oxa-10-aza-1,6(1,3)-dibenzenacycloundecaphane-9-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135488

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-1-丙烯 在 2-羟基吡啶 、 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 6-(3 - allylphenoxy)-5S-amino-4S-hydoxy-2R-methoxy-hexanoic acid (4-fluorophenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135488

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE PROTÉASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2008135488A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] The invention provides compounds of the formula (I) N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes, stereochemically isomeric forms and metabolites thereof, wherein G is-O-, -S(=O)_r-, -CRdRd or -NRa-; W is H, C₁-C₆alkyl, C₃-C₆cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; L¹ is a bond, methyleneor ethylene; L² is CHR¹;or L¹ and L² together form CH=CH; L³ is a bond, C(=O) or CH₂; V¹ and V² are independently a bond, NRa, CRdRd or O; R¹ is H, C₁-C ₆alkyl, C₁-C₆alkoxy, C₁-C₄alkoxyC₁-C₄alkyl, C₁-C₄alkoxyC₁-C₄alkoxyC₁-C₄alkyl, C₀-C₃alkandiylcarbocyclyl or C₀-C₃alkandiylheterocyclyl; R^2b are both H, or the two R^2b together form=O; ring A is a five or six membered saturated, partially unsaturated or aromatic ring; and the other variables are as defined in the specification. The compounds of the invention are inhibitors of BACE and are among other things useful for the treatment and/or prevention of conditions associated with BACE activity such as Alzheimer´s disease.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), N-oxydes, des sels d'addition, des amines quaternaires, des complexes métalliques, des formes stéréochimiquement isomères et leurs métabolites : où G représente -O-, -S(=O)_r-, -CRdRd ou -NRa-; W représente H, C₁-C₆alkyle, C₃-C₆cycloalkyle, aryle ou hétérocyclyle; L¹ est une liaison, méthylène ou éthylène; L² correspond à CHR¹ ; ou L¹ et L² forment ensemble CH=CH; L³ est une liaison, C(=O) ou CH₂ ; V¹ et V² sont indépendamment une liaison, NRa, CRdRd ou O; R¹ est H, C₁-C ₆alkyle, C₁-C₆alkoxye, C₁-C₄alkoxyC₁-C₄alkyle, C₁-C₄alkoxyC₁-C₄alkoxyC₁-C₄alkyle, C₀-C₃alkandiylcarbocyclyle ou C₀-C₃alkandiylhétérocyclyle; R^2b sont tous deux H, ou les deux R^2b forment ensemble =O; l'anneau A est un noyau à cinq ou six éléments saturés, partiellement insaturés ou un noyau aromatique; et les autres variables sont telles que définies dans l'invention. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs du BACE et sont utiles, entre autres, pour le traitement et/ou la prévention d'affections associées à l'activité BACE, telle la maladie d'Alzheimer.
• WO2008/135488
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——