(2R,4S)-N-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-methoxy-4-((S)-15-(N-methylpropan-2-ylsulfonamido)-11-oxo-7-oxa-10-aza-1,6(1,3)-dibenzenacycloundecaphane-9-yl)butanamide | 1079399-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (2R,4S)-N-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-methoxy-4-((S)-15-(N-methylpropan-2-ylsulfonamido)-11-oxo-7-oxa-10-aza-1,6(1,3)-dibenzenacycloundecaphane-9-yl)butanamide
• CAS: 1079399-05-5
• 化学式: C₃₄H₄₂FN₃O₇S
• 分子量: 655.788
• InChiKey: NFGCPHPEMIMPRO-OWHBQTKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  134.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-5-((R)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 palladium on activated charcoal 2-羟基吡啶 、 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~110.0 ℃ 、101.3 kPa 条件下， 反应 49.17h， 生成 (2R,4S)-N-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-methoxy-4-((S)-15-(N-methylpropan-2-ylsulfonamido)-11-oxo-7-oxa-10-aza-1,6(1,3)-dibenzenacycloundecaphane-9-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135488

  摘要：

  公开号：