(S)-Ph2PCH(4-Cl-Ph)CH2CO(Ph) | 1254033-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-Ph2PCH(4-Cl-Ph)CH2CO(Ph)
• 英文别名: (3S)-3-(4-chlorophenyl)-3-diphenylphosphanyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 1254033-97-0
• 化学式: C₂₇H₂₂ClOP
• 分子量: 428.898
• InChiKey: RYJSLLNJIDAMMM-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Ph2PCH(4-Cl-Ph)CH2CO(Ph) 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S)-3-(4-chlorophenyl)-3-diphenylphosphinothioyl-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在催化不对称加氢磷化和加氢砷化中研究钯钳夹配合物†

  摘要：

  考虑到膦与rs的周期性关系，重塑催化不对称加氢磷化反应是否是开发相应加氢砷化反应的有效方法？本文中，手性PCP-Pd（II）在不对称加氢砷化反应中检查了能产生富含对映体的膦的钳形复合物。在不同的条件下，叔膦和a的生成率很高（P：96％，As：91％）和ee（P：90％，As：85％）。虽然次砷化氢试剂不能直接替代类似的膦，但已确定了重要的参数，这些参数增加了氢化砷化反应的收率和ee。与通常用于加氢磷酸化的PCP-PdOAc钳式络合物不同，加氢砷化反应涉及10当量的PCP-PdCl催化剂。CsF以获得最佳性能。强调了两种反应及其后处理程序之间的显着差异，以指导该领域的进一步发展。最后，提出并对比了激活HEPh的各种机制2（E = P，As）。

  DOI：

  10.1039/c9dt00221a
• 作为产物：
  描述：

  4-氯查耳酮 、 二苯基膦 在 C₁₈H₂₂N₃Pd⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以70%的产率得到(S)-Ph2PCH(4-Cl-Ph)CH2CO(Ph)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的烯酮不对称加氢磷酸化：有效获得手性叔膦。

  摘要：

  通过有机钯配合物催化的芳族烯酮的不对称加氢磷酸化，可以高收率和立体选择性地合成手性叔膦。该方法提供了实用的手性叔膦的途径。

  DOI：

  10.1039/c0cc00925c

文献信息

• Palladium(ii)-catalyzed asymmetric hydrophosphination of enones: efficient access to chiral tertiary phosphines
  作者：Yinhua Huang、Sumod A. Pullarkat、Yongxin Li、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1039/c0cc00925c

  日期：——

  Chiral tertiary phosphines were synthesized by asymmetric hydrophosphination of aromatic enones catalyzed by an organopalladium complex with high yields and stereoselectivity. The procedure offers practical access to chiral tertiary phosphines.

  通过有机钯配合物催化的芳族烯酮的不对称加氢磷酸化，可以高收率和立体选择性地合成手性叔膦。该方法提供了实用的手性叔膦的途径。
• Investigating palladium pincer complexes in catalytic asymmetric hydrophosphination and hydroarsination
  作者：Wee Shan Tay、Xiang-Yuan Yang、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1039/c9dt00221a

  日期：——

  periodic relationship of phosphines and arsines, is remodeling the catalytic asymmetric hydrophosphination reaction an efficient manner to develop the corresponding hydroarsination reaction? Herein, a chiral PCP-Pd(II) pincer complex adept at generating enantioenriched phosphines was examined in the asymmetric hydroarsination reaction. Under distinct conditions, tertiary phosphines and arsines were generated

  考虑到膦与rs的周期性关系，重塑催化不对称加氢磷化反应是否是开发相应加氢砷化反应的有效方法？本文中，手性PCP-Pd（II）在不对称加氢砷化反应中检查了能产生富含对映体的膦的钳形复合物。在不同的条件下，叔膦和a的生成率很高（P：96％，As：91％）和ee（P：90％，As：85％）。虽然次砷化氢试剂不能直接替代类似的膦，但已确定了重要的参数，这些参数增加了氢化砷化反应的收率和ee。与通常用于加氢磷酸化的PCP-PdOAc钳式络合物不同，加氢砷化反应涉及10当量的PCP-PdCl催化剂。CsF以获得最佳性能。强调了两种反应及其后处理程序之间的显着差异，以指导该领域的进一步发展。最后，提出并对比了激活HEPh的各种机制2（E = P，As）。