2-(pyridin-2-yl)-5-(quinolin-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole | 1254181-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)-5-(quinolin-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
• 英文别名: 5-Pyridin-2-yl-2-quinolin-2-yl-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole；5-pyridin-2-yl-2-quinolin-2-yl-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
• CAS: 1254181-62-8
• 化学式: C₁₈H₁₀N₄S₂
• 分子量: 346.436
• InChiKey: OIQJLTFRNBEKAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 喹啉-2-甲醛 、 二硫代乙酰胺 以 硝基苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到2-(pyridin-2-yl)-5-(quinolin-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  基于芳基官能化的噻唑并[5,4- d ]噻唑发色团的一步合成新配体

  摘要：

  通过将两当量的芳基醛与二硫代草酰胺在硝基苯中在130°C下冷凝24小时，可以实现二取代的噻唑并[5,4- d ]噻唑的一般合成。该方法可耐受多种芳族醛，包括吡啶，喹啉，单和二羟基苯的衍生物。获得了2,5-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）噻唑并[5,4- d ]噻唑的X射线晶体结构，证实了所建议的配方，同时还提供了支持光谱数据的建议。对于2-羟基苯基衍生物，分子内氢键以溶液和固态存在。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.172

文献信息

• A one-step synthesis towards new ligands based on aryl-functionalised thiazolo[5,4-d]thiazole chromophores
  作者：Richard C. Knighton、Andrew J. Hallett、Benson M. Kariuki、Simon J.A. Pope

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.172

  日期：2010.10

  of disubstituted thiazolo[5,4-d]thiazoles was achieved by condensing two equivalents of an aryl aldehyde with dithiooxamide in nitrobenzene at 130 °C for 24 h. The method is tolerant to a range of aromatic aldehydes including derivatives of pyridine, quinoline, mono- and dihydroxybenzene. An X-ray crystal structure of 2,5-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole was obtained confirming

  通过将两当量的芳基醛与二硫代草酰胺在硝基苯中在130°C下冷凝24小时，可以实现二取代的噻唑并[5,4- d ]噻唑的一般合成。该方法可耐受多种芳族醛，包括吡啶，喹啉，单和二羟基苯的衍生物。获得了2,5-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）噻唑并[5,4- d ]噻唑的X射线晶体结构，证实了所建议的配方，同时还提供了支持光谱数据的建议。对于2-羟基苯基衍生物，分子内氢键以溶液和固态存在。