(4S,7S,9R)-silphiperfol-5-ene | 138752-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4S,7S,9R)-silphiperfol-5-ene
• 英文别名: 7αH-silphiperfol-5-ene；silphiperfol-5-ene；7beta-H-Silfiperfol-5-ene；(1R,2S,5S,8S,9R)-2,3,5,9-tetramethyltricyclo[6.3.0.01,5]undec-3-ene
• CAS: 138752-24-6
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: OVRIZVNVMIWWMN-BFYSQQLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silphiperfol-5-en-3-ol D 在 jones reagent 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (4S,7S,9R)-silphiperfol-5-ene
  参考文献：
  名称：

  来自 Artemisia laciniata 的功能化 silphiperfolenes

  摘要：

  摘要 来自 Artemisia laciniata 精油的中等极性、高沸点馏分提供 (3 S ,4 S ,7 R ,9 R )-silphiperfol-5-en-3-ol 作为主要成分。通过核磁共振研究及其氧化产物的鉴定阐明了结构。异构醇（3 S ,4 S ,7 S ,9 R -silphiperfol-5-en-3-ol 和相应的酮是次要组分，silphiperfol-5-enes, (3 R ,4 S ,7 R ,9 R )- 和 (3 R ,4 S ,7 S ,9 R )-silphiperfol-5-en-3-ol 和 silphiperfol-6-ene-3,5-dione 是该油的微量成分。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)83207-2

文献信息

• Functionalised silphiperfolenes from Artemisia laciniata
  作者：P. Weyerstahl、H. Marschall-Weyerstahl、M. Schröder、J. Brendel、V.K. Kaul

  DOI：10.1016/0031-9422(91)83207-2

  日期：1991.1

  Abstract Medium polar, high boiling fractions of the essential oil from Artemisia laciniata afforded (3 S ,4 S ,7 R ,9 R )-silphiperfol-5-en-3-ol as a major constituent. The structure was elucidated by NMR studies and by identification of its oxidation products. The isomeric alcohol (3 S ,4 S ,7 S ,9 R -silphiperfol-5-en-3-ol and the corresponding ketones are minor components, silphiperfol-5-enes,

  摘要 来自 Artemisia laciniata 精油的中等极性、高沸点馏分提供 (3 S ,4 S ,7 R ,9 R )-silphiperfol-5-en-3-ol 作为主要成分。通过核磁共振研究及其氧化产物的鉴定阐明了结构。异构醇（3 S ,4 S ,7 S ,9 R -silphiperfol-5-en-3-ol 和相应的酮是次要组分，silphiperfol-5-enes, (3 R ,4 S ,7 R ,9 R )- 和 (3 R ,4 S ,7 S ,9 R )-silphiperfol-5-en-3-ol 和 silphiperfol-6-ene-3,5-dione 是该油的微量成分。