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2-(苄氧基)-1,3-二氟苯 | 947279-21-2

中文名称
2-(苄氧基)-1,3-二氟苯
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)-1,3-difluorobenzene
英文别名
1,3-Difluoro-2-(phenylmethoxy)benzene;1,3-difluoro-2-phenylmethoxybenzene
2-(苄氧基)-1,3-二氟苯化学式
CAS
947279-21-2
化学式
C13H10F2O
mdl
MFCD22056740
分子量
220.219
InChiKey
ALXMAFHTTMQWSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(苄氧基)-1,3-二氟苯 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium hydrogencarbonatelithium hexamethyldisilazanelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基乙酰胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 4-amino-2-(2-fluorophenylamino)-3-hydroxybenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    作为蛋白激酶抑制剂的苯并杂环化合物及其 制备方法和用途
    摘要:
    本发明涉及式(I)和(II)的化合物及其药物学上可接受的盐和前药,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2和X3如说明书中所定义。这类化合物是蛋白激酶抑制剂,尤其是蛋白激酶抑制剂Mek抑制剂,并且可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。本发明还公开了使用所述化合物治疗哺乳动物中癌症和炎症等疾病的方法以及包含所述化合物的药物组合物。本发明涉及苯并杂环化合物的制备过程。本专利主要涉及可以成药的化合物的制备例如苯并噁唑和苯并噻唑衍生物等。
    公开号:
    CN104119332B
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氟苯酚溴甲苯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 以98%的产率得到2-(苄氧基)-1,3-二氟苯
    参考文献:
    名称:
    羧酸等位基因的结构性质关系
    摘要:
    用替代结构或(生物)-等位异构体取代羧酸是药物化学中的经典策略。基本的基本原理是,通过维持对于生物活性至关重要的羧酸特征,但适当地改变其理化性质,可以得到改进的类似物。在这种情况下,需要对羧酸等排物的物理化学性质进行系统的评估,以使对于类似设计的潜在替代品的更明智的决定成为可能。本文中,我们报告了35种苯基丙酸衍生物的结构-性质关系(SPR),其中羧酸部分被一系列已知的等排物取代。生成的数据集提供了对这些替代物与羧酸类似物相比对物理化学性质的相对影响的评估。因此,本研究为如何合理应用羧酸官能团的等排取代物提供了一个框架。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.5b01963
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文献信息

  • Regioselective Preparation of 3-Alkoxy-4,5-difluoroanilines by S<sub>N</sub>Ar
    作者:Sven Van Brandt、Frederik J. R. Rombouts、Carolina Martínez-Lamenca、Jos Leenaerts、Tom R. M. Rauws、Andrés A. Trabanco
    DOI:10.1002/ejoc.201201228
    日期:2012.12
    A simple and scalable procedure to introduce alcohols selectively at the 3-position of 3,4,5-trifluoroaniline is described. The procedure uses powdered NaOH as base and catalytic 15-crown-5 in refluxing toluene with a Dean–Stark trap. A short exploration of other nucleophiles and fluoroaryl electrophiles is also described.
    描述了在 3,4,5-三氟苯胺的 3 位选择性引入醇的简单且可扩展的程序。该程序使用粉末状 NaOH 作为碱和催化 15-crown-5 在回流甲苯中使用迪安-斯达克分器。还描述了对其他亲核试剂和芳基亲电试剂的简短探索。
  • WO2023/237504
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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