2-(苄氧基)-1,3-二溴苯 | 122110-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(苄氧基)-1,3-二溴苯
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-1,3-dibromobenzene
• 英文别名: 1,3-dibromo-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 122110-76-3
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂O
• 分子量: 342.03
• InChiKey: FYTQDADUVFGKHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)-1,3-二溴苯 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 硼酸三甲酯 、 氢气 、 仲丁基锂 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 76.88h， 生成 2,2',2''-Trimethoxy-5,5''-dimethyl-5'-nitro-[1,1';3',1'']terphenyl-3,3''-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  主客复合。50. 钾钠离子选择性显色离子载体

  摘要：

  我们设计了两种钾离子和一种钠离子选择性显色离子载体，可用于体液和其他体液的比色分析。描述了实际合成，并报告了在优化光谱差异的 pH 值下存在和不存在 Na + 和 K + 离子时的紫外-可见光谱变化

  DOI：

  10.1021/ja00198a053
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯酚 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到2-(苄氧基)-1,3-二溴苯
  参考文献：
  名称：

  Achiral endohedral functionality provides stereochemical control in Fe(ii)-based self-assemblies

  摘要：

  我们合成了具有不同大小内部功能的多组分铁（II）-亚氨基吡啶自组装体。较大的内部官能团可增加复合物的应变，并对组装过程进行非对映控制。在空腔内部引入大的非手性基团后，就可以实现完全的非对映控制。

  DOI：

  10.1039/c3cc37912d

文献信息

• Phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20060122189A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  这项发明涉及一组具有双重作用的新型苯基哌嗪衍生物：对5- 羟色胺再摄取抑制和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。该发明还涉及使用本文所披露的化合物制备药物以产生益处。这些化合物具有一般式（1）：其中符号的含义如规范中所述。以及该式化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• [EN] NOVEL PHENOL COMPOUNDS AND (CO)POLYMERS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DU PHÉNOL ET (CO)POLYMÈRES DE CEUX-CI
  申请人：SIKKEMA DOETZE JAKOB

  公开号：WO2009096786A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to A phenol compound according to Formula (I): wherein: R1 is selected from the group consisting of, optionally substituted, 2-pyridyl, 3-pyridiyl and 4-pyridyl groups, wherein R1 is at position 2 or 3 of the phenol ring; R2 is selected from the group consisting of, optionally substituted, 2-pyridyl, 3-pyridiyl, 4-pyridyl and phenyl groups, wherein R2 is at position 5 or 6 of the phenol ring; and the phenol ring is optionally substituted at one or two positions, independently selected from positions 2, 3, 5 and 6, with a halogen atom or a with an optionally substituted C6 - C12 aryl group or an optionally substituted C1 - C10 alkyl group. The present invention relates also to (co)polymers comprising the phenol compound according to Formula (I) and membranes and ionic resins comprising said (co)polymers.

  本发明涉及一种按式（I）的酚化合物，其中：R1选自所述酚环的2或3位上的，可选取代的2-吡啶基、3-吡啶基和4-吡啶基基团组成的群体，R2选自所述酚环的5或6位上的，可选取代的2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基和苯基组成的群体，所述酚环在2、3、5和6位中的一个或两个位置上可独立选取卤素原子或可选取代的C6-C12芳基基团或可选取代的C1-C10烷基基团进行取代。本发明还涉及包含按式（I）的酚化合物的（共）聚合物以及包含所述（共）聚合物的膜和离子树脂。
• Achiral endohedral functionality provides stereochemical control in Fe(ii)-based self-assemblies
  作者：Michael C. Young、Amber M. Johnson、Ana S. Gamboa、Richard J. Hooley

  DOI：10.1039/c3cc37912d

  日期：——

  Multicomponent Fe(II)-iminopyridine-based self-assemblies have been synthesized with variably sized internal functionality. Larger internal functions provide increased strain to the complex and confer diastereocontrol upon the assembly process. Complete diastereocontrol is possible upon the introduction of large achiral groups on the cavity interior.

  我们合成了具有不同大小内部功能的多组分铁（II）-亚氨基吡啶自组装体。较大的内部官能团可增加复合物的应变，并对组装过程进行非对映控制。在空腔内部引入大的非手性基团后，就可以实现完全的非对映控制。
• PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Feenstra Roelof

  公开号：US20070072870A2

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  本发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用模式：抑制血清素再摄取和部分激动多巴胺D2受体。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制造具有益效果的药物。该化合物具有通式（1）：其中符号在说明书中给出含义。以及式（1）及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• PHENYPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20070142397A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用模式：抑制5-羟色胺再摄取和部分激动多巴胺D2受体。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制造具有有益效果的药物。这些化合物的通式为（1）：其中符号具有规范中所给出的含义。