2-Brom-5-(4'-chlorbenzoyl)thiophen | 56824-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Brom-5-(4'-chlorbenzoyl)thiophen
• 英文别名: (5-bromo-[2]thienyl)-(4-chloro-phenyl)-ketone；(5-Brom-[2]thienyl)-(4-chlor-phenyl)-keton；(5-Bromothiophen-2-yl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 56824-72-7
• 化学式: C₁₁H₆BrClOS
• 分子量: 301.591
• InChiKey: KGAPDFALYDDJTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-5-(4'-chlorbenzoyl)thiophen 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [(5-Bromthiophen-2-yl)-(4-chlorphenyl)-methylen]-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  Pascual, Alfons, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 7, p. 695 - 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 4-氯苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Brom-5-(4'-chlorbenzoyl)thiophen
  参考文献：
  名称：

  含杂芳基的伯醇和仲醇中的无金属好氧氧化选择性C–C键裂解。

  摘要：

  据报道，伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇，产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合，揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00563

文献信息

• Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1083,1103
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——