3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)-2-chloro-1-iodobenzene | 921229-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)-2-chloro-1-iodobenzene
• 英文别名: 2-Chloro-3,4,5-tris(dodecyloxy)-1-iodobenzene；4-chloro-1,2,3-tridodecoxy-5-iodobenzene
• CAS: 921229-83-6
• 化学式: C₄₂H₇₆ClIO₃
• 分子量: 791.421
• InChiKey: WYXBRZQGWJCZHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  724.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)-2-chloro-1-iodobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲醇 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)-2-chlorophenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  在树枝状聚乙炔中观察到的手性信息的空间通信

  摘要：

  通过微型树枝状乙炔与 [Rh(nbd)Cl]2 (nbd = 2,5-降冰片二烯) 聚合合成的螺旋状树枝状聚乙炔（即含有第一代树枝状或小树枝状作为侧基的自组织聚乙炔）的结构和逆向结构分析揭示了具有手性外围的圆柱形大分子的平均柱层厚度 (l) 的大约 10% 变化，通过它传达了对单手螺旋感的强烈偏好。圆柱形大分子在较低温度下表现出长程柱内螺旋顺序的三维 (3D) 中心矩形晶格 (Phi rc,k) 和二维 (2D) 六边形柱状晶格 (Phi h) 与短-在较高温度下范围螺旋顺序。一种含有手性的聚合物，与非手性聚合物相比，发现非外消旋外围烷基尾部具有更大的 l。在甲基环己烷溶液中，相同的聚合物在圆二色性 (CD) 光谱中表现出强烈的信号，其强度随加热而降低。观察到的 l 变化表明手性尾部改变了具有非手性侧链的相应聚合物的聚合物构象。这种构象变化导致相对较大的自由能差异 (DeltaGh) 有利

  DOI：

  10.1021/ja0665848
• 作为产物：
  描述：

  邻苯三酚 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 、 磺酰氯 、 18-冠醚-6 、 碘 、 硝酸 、 potassium acetate 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)-2-chloro-1-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  在树枝状聚乙炔中观察到的手性信息的空间通信

  摘要：

  通过微型树枝状乙炔与 [Rh(nbd)Cl]2 (nbd = 2,5-降冰片二烯) 聚合合成的螺旋状树枝状聚乙炔（即含有第一代树枝状或小树枝状作为侧基的自组织聚乙炔）的结构和逆向结构分析揭示了具有手性外围的圆柱形大分子的平均柱层厚度 (l) 的大约 10% 变化，通过它传达了对单手螺旋感的强烈偏好。圆柱形大分子在较低温度下表现出长程柱内螺旋顺序的三维 (3D) 中心矩形晶格 (Phi rc,k) 和二维 (2D) 六边形柱状晶格 (Phi h) 与短-在较高温度下范围螺旋顺序。一种含有手性的聚合物，与非手性聚合物相比，发现非外消旋外围烷基尾部具有更大的 l。在甲基环己烷溶液中，相同的聚合物在圆二色性 (CD) 光谱中表现出强烈的信号，其强度随加热而降低。观察到的 l 变化表明手性尾部改变了具有非手性侧链的相应聚合物的聚合物构象。这种构象变化导致相对较大的自由能差异 (DeltaGh) 有利

  DOI：

  10.1021/ja0665848

文献信息

• Steric Communication of Chiral Information Observed in Dendronized Polyacetylenes
  作者：Virgil Percec、Emad Aqad、Mihai Peterca、Jonathan G. Rudick、Lance Lemon、Juan C. Ronda、Binod B. De、Paul A. Heiney、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ja0665848

  日期：2006.12.1

  macromolecules reversibly interconvert between a three-dimensional (3D) centered rectangular lattice (Phi r-c,k) exhibiting long-range intracolumnar helical order at lower temperatures and a two-dimensional (2D) hexagonal columnar lattice (Phi h) with short-range helical order at higher temperatures. A polymer containing chiral, nonracemic peripheral alkyl tails is found to have a larger l as compared to the

  通过微型树枝状乙炔与 [Rh(nbd)Cl]2 (nbd = 2,5-降冰片二烯) 聚合合成的螺旋状树枝状聚乙炔（即含有第一代树枝状或小树枝状作为侧基的自组织聚乙炔）的结构和逆向结构分析揭示了具有手性外围的圆柱形大分子的平均柱层厚度 (l) 的大约 10% 变化，通过它传达了对单手螺旋感的强烈偏好。圆柱形大分子在较低温度下表现出长程柱内螺旋顺序的三维 (3D) 中心矩形晶格 (Phi rc,k) 和二维 (2D) 六边形柱状晶格 (Phi h) 与短-在较高温度下范围螺旋顺序。一种含有手性的聚合物，与非手性聚合物相比，发现非外消旋外围烷基尾部具有更大的 l。在甲基环己烷溶液中，相同的聚合物在圆二色性 (CD) 光谱中表现出强烈的信号，其强度随加热而降低。观察到的 l 变化表明手性尾部改变了具有非手性侧链的相应聚合物的聚合物构象。这种构象变化导致相对较大的自由能差异 (DeltaGh) 有利