3,4,5-tridodecyliodobenzene | 851608-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,5-tridodecyliodobenzene
• 英文别名: 3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)-1-iodobenzene；1,2,3-tris(dodecyloxy)-5-iodo-benzene；1,2,3-tridodecyloxy-5-iodobenzene；1,2,3-Tris(dodecyloxy)-5-iodobenzene；1,2,3-tridodecoxy-5-iodobenzene
• CAS: 851608-71-4
• 化学式: C₄₂H₇₇IO₃
• 分子量: 756.976
• InChiKey: LIPWLUXXDAPQJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  707.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tridodecyliodobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲醇 、 copper(l) iodide 、 磺酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)-2-chlorophenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  在树枝状聚乙炔中观察到的手性信息的空间通信

  摘要：

  通过微型树枝状乙炔与 [Rh(nbd)Cl]2 (nbd = 2,5-降冰片二烯) 聚合合成的螺旋状树枝状聚乙炔（即含有第一代树枝状或小树枝状作为侧基的自组织聚乙炔）的结构和逆向结构分析揭示了具有手性外围的圆柱形大分子的平均柱层厚度 (l) 的大约 10% 变化，通过它传达了对单手螺旋感的强烈偏好。圆柱形大分子在较低温度下表现出长程柱内螺旋顺序的三维 (3D) 中心矩形晶格 (Phi rc,k) 和二维 (2D) 六边形柱状晶格 (Phi h) 与短-在较高温度下范围螺旋顺序。一种含有手性的聚合物，与非手性聚合物相比，发现非外消旋外围烷基尾部具有更大的 l。在甲基环己烷溶液中，相同的聚合物在圆二色性 (CD) 光谱中表现出强烈的信号，其强度随加热而降低。观察到的 l 变化表明手性尾部改变了具有非手性侧链的相应聚合物的聚合物构象。这种构象变化导致相对较大的自由能差异 (DeltaGh) 有利

  DOI：

  10.1021/ja0665848
• 作为产物：
  描述：

  邻苯三酚 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 、 18-冠醚-6 、 碘 、 硝酸 、 potassium acetate 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 3,4,5-tridodecyliodobenzene
  参考文献：
  名称：

  在树枝状聚乙炔中观察到的手性信息的空间通信

  摘要：

  通过微型树枝状乙炔与 [Rh(nbd)Cl]2 (nbd = 2,5-降冰片二烯) 聚合合成的螺旋状树枝状聚乙炔（即含有第一代树枝状或小树枝状作为侧基的自组织聚乙炔）的结构和逆向结构分析揭示了具有手性外围的圆柱形大分子的平均柱层厚度 (l) 的大约 10% 变化，通过它传达了对单手螺旋感的强烈偏好。圆柱形大分子在较低温度下表现出长程柱内螺旋顺序的三维 (3D) 中心矩形晶格 (Phi rc,k) 和二维 (2D) 六边形柱状晶格 (Phi h) 与短-在较高温度下范围螺旋顺序。一种含有手性的聚合物，与非手性聚合物相比，发现非外消旋外围烷基尾部具有更大的 l。在甲基环己烷溶液中，相同的聚合物在圆二色性 (CD) 光谱中表现出强烈的信号，其强度随加热而降低。观察到的 l 变化表明手性尾部改变了具有非手性侧链的相应聚合物的聚合物构象。这种构象变化导致相对较大的自由能差异 (DeltaGh) 有利

  DOI：

  10.1021/ja0665848

文献信息

• Synthesis, Photonic Characteristics, and Mesomorphism of an Oligo Biphenylene Vinylene π-Electron System
  作者：Frédéric Lincker、Philippe Bourgun、Patrick Masson、Pascal Didier、Luca Guidoni、Jean-Yves Bigot、Jean-François Nicoud、Bertrand Donnio、Daniel Guillon

  DOI：10.1021/ol050161d

  日期：2005.4.14

  [reaction: see text] The synthesis and photonic and liquid-crystalline properties of a novel oligo biphenylene vinylene (OBV) chromophore with an extended pi-electron system are reported; the compound exhibits high fluorescence, a large two-photon absorption cross-section, and two- and three-dimensional liquid-crystalline mesophases.

  [反应：见正文]报告了一种新型的具有扩展π电子系统的低聚联苯亚乙烯基（OBV）发色团的合成，光子和液晶性质；该化合物具有高荧光性，较大的两光子吸收截面以及二维和三维液晶中间相。
• Phosphorescent Platinum Acetylide Organogelators
  作者：Thomas Cardolaccia、Yongjun Li、Kirk S. Schanze

  DOI：10.1021/ja0765316

  日期：2008.2.1

  Strong circular dichroism (CD) is observed for gelled solutions of a PAO substituted with homochiral S-2-methylbutoxy side chains on the central phenylene unit. The CD is attributed to formation of a chiral supramolecular aggregate structure. The PAOs are phosphorescent at ambient temperature in solution and in the aggregate/gel state. The phosphorescence band is blue-shifted ca. 20 nm in the aggregate/gel

  具有一般结构反式，反式-[(RO)3Ph-C[三键]C-Pt(PMe3)2-C[三键]C-(Ar)-C[三键的铂炔低聚物系列(PAOs)键]C-Pt(PMe3)2-C[三键]C-Ph(OR)3]，其中 Ar = 1,4-亚苯基、2,5-亚苯基或双-2,5-(S-2 -甲基丁氧基)-1,4-亚苯基和 R = n-C12H25 凝胶烃溶剂，浓度高于 1 mM。凝胶化是热可逆的（T(gel-sol) 大约为 40-50 摄氏度），它发生是由于 PAO 的聚集导致形成纤维网络，通过 TEM 成像观察到干燥的凝胶。详细探讨了聚集/凝胶化对 PAO 光物理特性的影响。聚集导致低聚物吸收光谱发生显着蓝移，并且这种转变归因于发色团的 H 聚集引起的激子相互作用。对于中心亚苯基单元上被同手性 S-2-甲基丁氧基侧链取代的 PAO 的凝胶溶液，观察到强圆二色性 (CD)。CD归因于手性超分子聚集体结构的形成。PAOs
• Assembly of twisted luminescent architectures based on acenaphtho[1,2-k]fluoranthene derivatives
  作者：Liang Han、Yuewei Zhang、Weiping Chen、Xiao Cheng、Kaiqing Ye、Jingying Zhang、Yue Wang

  DOI：10.1039/c5cc00476d

  日期：——

  Three DPAF derivatives DPAF-n (n = 8, 12, 16) with identical central aromatic cores and different lengths of flexible alkyl chains have been synthesized and employed as building blocks to fabricate luminescent twisted wires.

  三种具有相同中心芳香核心但具有不同长度柔性烷基链的DPAF衍生物DPAF-n（n = 8, 12, 16）已经合成，并被用作构建发光扭曲导线的基本组件。
• Steric Communication of Chiral Information Observed in Dendronized Polyacetylenes
  作者：Virgil Percec、Emad Aqad、Mihai Peterca、Jonathan G. Rudick、Lance Lemon、Juan C. Ronda、Binod B. De、Paul A. Heiney、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ja0665848

  日期：2006.12.1

  macromolecules reversibly interconvert between a three-dimensional (3D) centered rectangular lattice (Phi r-c,k) exhibiting long-range intracolumnar helical order at lower temperatures and a two-dimensional (2D) hexagonal columnar lattice (Phi h) with short-range helical order at higher temperatures. A polymer containing chiral, nonracemic peripheral alkyl tails is found to have a larger l as compared to the

  通过微型树枝状乙炔与 [Rh(nbd)Cl]2 (nbd = 2,5-降冰片二烯) 聚合合成的螺旋状树枝状聚乙炔（即含有第一代树枝状或小树枝状作为侧基的自组织聚乙炔）的结构和逆向结构分析揭示了具有手性外围的圆柱形大分子的平均柱层厚度 (l) 的大约 10% 变化，通过它传达了对单手螺旋感的强烈偏好。圆柱形大分子在较低温度下表现出长程柱内螺旋顺序的三维 (3D) 中心矩形晶格 (Phi rc,k) 和二维 (2D) 六边形柱状晶格 (Phi h) 与短-在较高温度下范围螺旋顺序。一种含有手性的聚合物，与非手性聚合物相比，发现非外消旋外围烷基尾部具有更大的 l。在甲基环己烷溶液中，相同的聚合物在圆二色性 (CD) 光谱中表现出强烈的信号，其强度随加热而降低。观察到的 l 变化表明手性尾部改变了具有非手性侧链的相应聚合物的聚合物构象。这种构象变化导致相对较大的自由能差异 (DeltaGh) 有利