2-fluorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one | 3158-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 2-fluoro-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one；2-Fluor-10,11-dihydro-11-oxo-dibenzo-1,4-oxazepin；2-Fluor-10.11-dihydro-11-oxo-dibenz-1,4-oxazepin；8-fluoro-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 3158-90-5
• 化学式: C₁₃H₈FNO₂
• 分子量: 229.21
• InChiKey: SKHJWUZPYONPPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 生成 12-fluoro-dibenzo[b,f]tetrazolo[1,5-d][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  四环四唑

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120559
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-羟基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三甲基铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 2-fluorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase

  摘要：

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。

  公开号：

  US20170000749A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009137499A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds which are histone deacetylase inhibitors and their use in treating various disorders, including Alzheimer's Disease.

  组合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗各种疾病，包括阿尔茨海默病。
• One-pot synthesis of substituted dibenzoxazepinones and pyridobenzoxazepinones using octacarbonyldicobalt as an effective CO source
  作者：Kavitha Anchan、Poongavanam Baburajan、Nagaswarupa H. Puttappa、Sujit Kumar Sarkar

  DOI：10.1080/00397911.2019.1695277

  日期：2020.2.1

  Abstract A facile one-pot protocol for the synthesis of substituted dibenzoxazepinones and pyridobenzoxazepinones from commercially available aryl/heteroaryl halides and amino phenols using octacarbonyldicobalt (Co2(CO)8) as an effective metal carbonyl source has been demonstrated. This method proceeds via the sequential coupling of aryl/heteroaryl halides with aminophenol by amidation and intramolecular

  摘要 使用八羰基二钴 (Co2(CO)8) 作为有效的羰基金属源，从市售的芳基/杂芳基卤化物和氨基苯酚合成取代的二苯并氧杂氮杂酮和吡啶并苯并氧杂氮杂酮的简便一锅法已被证明。该方法通过芳基/杂芳基卤化物与氨基苯酚通过酰胺化和分子内环化的顺序偶联进行，得到二苯并恶氮杂酮/吡啶并苯并恶氮杂酮。图形概要
• A highly-efficient palladium-catalyzed aminocarbonylation/S_NAr approach to dibenzoxazepinones
  作者：Chaoren Shen、Helfried Neumann、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c5gc00427f

  日期：——

  A practical protocol for the synthesis of dibenzo[b,e][1,4]oxazepin-11(5H)-ones has been developed. By virtue of Pd-catalyzed aminocarbonylation and aromatic nucleophilic substitution, 61 examples of the desired dibenzoxazepinones were obtained in moderate to excellent isolated yields (54-92%).

  已经开发了一种实用的合成二苯并[b，e] [1,4]草酰pin11（5H）-ones的协议。借助于Pd催化的氨基羰基化和芳族亲核取代，以中等至优异的分离产率（54-92％）获得了61个所需的二苯并恶嗪酮类实例。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of <i>N</i> -Heterocycles from 1-Chloro-2-fluorobenzenes
  作者：Yang Yuan、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201900232

  日期：2019.3.21

  A simple and efficient methodology for the synthesis of pyrido‐fused quinazolinones and dibenzoxazepinones has been developed. By palladium‐catalyzed carbonylation/nucleophilic aromatic substitution reaction sequence, and with 1‐chloro‐2‐fluorobenzenes and 2‐aminopyridines or 2‐aminophenols as the starting materials, good yields of the desired products were be obtained.

  已开发出一种简单有效的方法，用于合成吡啶基稠合的喹唑啉酮和二苯并恶嗪酮。通过钯催化的羰基化/亲核芳族取代反应序列，并以1-氯-2-氟代苯和2-氨基吡啶或2-氨基酚为起始原料，可获得所需产物的良好收率。
• Über in 11-Stellung amino-substituierte Dibenzo[b,f]-1, 4-thiazepine und -oxazepine. 9. Mitteilung über siebengliedrige Heterocyclen
  作者：J. Schmutz、F. Künzle、F. Hunziker、R. Gauch

  DOI：10.1002/hlca.19670500131

  日期：——

  Neuroleptics are found in the 11-amino substituted dibenzo[b,f]-1, 4-thiazepine and dibenzo[b,f]-1, 4-oxazepine series III. They may be synthesized by aminolysis of the iminochlorides VI and/or by Bischler-Napieralski ring closure of the urea II with POCl3.

  在11-氨基取代的二苯并[b，f] -1、4-噻氮平和二苯并[b，f] -1、4-氧杂氮平系列III中发现了抗精神病药。它们可以通过亚氨基氯化物VI的氨解和/或尿素II的Bischler-Napieralski用POCl 3闭环合成。