9,10-dimethylacridinium iodide | 951-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,10-dimethylacridinium iodide
• 英文别名: 9,10-dimethylacridin-10-ium iodide；9,10-dimethylacridin-10-ium;iodide
• CAS: 951-00-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N*I
• 分子量: 335.187
• InChiKey: PSGNLAAYSDUUHV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dimethylacridinium iodide 生成 9-甲基吖啶
  参考文献：
  名称：

  Bernthsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1884, vol. 224, p. 45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-Dimethylacridane 在 乙醇 、 碘 、 亚硫酸 作用下， 生成 9,10-dimethylacridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Freund; Bode, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acridine-based dyes as high-performance near-infrared Raman reporter molecules for cell imaging
  作者：Jiasheng Du、Jinming Li、Yuzhan Li、Dong Wang、Hui Cao、Wanli He、Yang Zhou

  DOI：10.1039/d1ra08827k

  日期：——

  A surface-enhanced Raman scattering (SERS) nanoprobe has been proven to be a promising tool for near-infrared (NIR) biomedical imaging and diagnosis because of its high sensitivity and selectivity. However, the development of NIR SERS reporters has been a bottleneck impeding the preparation of ultrasensitive SERS probes. Herein, we report the design and synthesis of a series of SERS reporters in the

  表面增强拉曼散射 (SERS) 纳米探针已被证明是一种很有前途的近红外 (NIR) 生物医学成像和诊​​断工具，因为它具有高灵敏度和选择性。然而，近红外 SERS 报告分子的发展一直是阻碍超灵敏 SERS 探针制备的瓶颈。在此，我们报告了基于 10-甲基吖啶 (AD) 的 NIR 区域中一系列 SERS 报告基因的设计和合成。AD 纳米标签（金纳米星-AD 分子-BSA、AuNS-AD-BSA）表现出明显的 SERS 信号，并且可以在低至亚皮摩尔水平下检测到。体外成像实验结果表明，它可用于活细胞描绘。
• 一类吖啶盐染料及其制备方法和应用
  申请人：北京科技大学

  公开号：CN107090190B

  公开（公告）日：2019-09-06

  本发明公开了一类吖啶盐染料及其制备方法和应用，具体涉及一类式具有较强表面增强拉曼散射（SERS）效应的吖啶盐染料及其合成制备方法和应用，该吖啶盐的阳离子为D‑π‑A结构，分别以二烷基胺基为电子给体，含氮杂环吖啶阳离子为电子受体，噻吩乙烯基或苯乙烯基为共轭桥。此类结构的染料分子可与纳米金或银颗粒复合形成SERS标记物，用于表面增强拉曼光谱检测，SERS强度高，反应灵敏；调控分子共轭链长度可使染料吸收波长可控，此类SERS染料分子有望在生物医学光谱检测中得到应用。
• Synthesis and effect on SMMC-7721 cells of new benzo[ c , d ]indole rhodanine complex merocyanines as PDT photosensitizers
  作者：Mengqi Yan、Junlong Zhao、Dan Sun、Wei Sun、Borui Zhang、Wenting Deng、Dandan Zhang、Lanying Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.04.060

  日期：2017.6

  Photodynamic therapy (PDT) represents a modern and noninvasive therapeutic approach, however, it relies on the development of photosensitizers. Here five new benzo[c,d]indole rhodamine complex merocyanines (BIRCM) D1-D5, displaying low dark toxicity and significant photo toxicity, were synthesized as PDT photosensitizers, and characterized by 1H NMR, IR, UV–Vis and HRMS. The investigation of their

  光动力疗法（PDT）代表了一种现代且无创的治疗方法，但是它依赖于光敏剂的发展。在此合成了五种新的苯并[ c，d ]吲哚若丹明络合花青素（BIRCM）D1 - D5，具有低的暗毒性和显着的光毒性，被合成为PDT光敏剂，并通过1 H NMR，IR，UV-Vis和HRMS表征。在不同溶剂中的吸收光谱研究表明，最大吸收和消光系数在507–679 nm和0.21×10 4 –1.27×10 5 L·mol -1 cm -1范围内， 分别。对PDT活性的评估表明，只有辐射才能杀死SMMC-7721细胞，在施用剂量和持续时间下，细胞存活率和抑制率分别为92％–87％和78％–49％。尤其是，利用吸收在红色区域的D2作为PDT的光敏剂，分析了其对SMMC-7721细胞存活的影响，发现在不照射的情况下，细胞存活率为92％，在60℃的照射下，细胞抑制率为78％。浓度为2.5×10 -6 mol / L，表现出
• Syntheses and Properties of Salts of Chromophores with Ferrocenyl Electron Donor Groups and Quaternary Nitrogen Acceptors
  作者：Benjamin J. Coe、Rebecca J. Docherty、Simon P. Foxon、Elizabeth C. Harper、Madeleine Helliwell、James Raftery、Koen Clays、Edith Franz、Bruce S. Brunschwig

  DOI：10.1021/om9007955

  日期：2009.12.28

  been determined, including two polymorphs of one salt obtained from a single crystallization experiment, and two of these are polar materials. A highly favorable degree of dipolar alignment for bulk NLO effects is observed in one case. Molecular quadratic nonlinear optical (NLO) responses have been determined by using femtosecond hyper-Rayleigh scattering (HRS) at 1300 nm and also via Stark (electroabsorption)

  已经合成了一系列五个新的偶极阳离子，其中二茂铁基（Fc）电子供体基团与N-芳基吡啶鎓，N-甲基喹啉鎓，N-甲基苯并噻唑鎓或N-甲基ac鎓受体相连。连同其已知的Ñ -methylpyridinium类似物，这些发色团已经被表征为它们的PF 6 -通过使用包括电子吸收光谱法和循环伏安法在内的各种技术制备盐。已确定9种单晶X射线结构，包括从一次结晶实验中获得的一种盐的两种多晶型物，其中两种是极性材料。在一种情况下，观察到了对于整体NLO效应非常有利的偶极取向度。分子二次非线性光学（NLO）反应已通过在1300 nm处使用飞秒超瑞利散射（HRS）以及通过对强π→π*内配体和d→π*金属间相互作用的Stark（电吸收）光谱研究确定配体电荷转移带。电子受体强度和之间的宽相关HRS衍生第一超极化β和静态第一超极化β 0从史塔克数据估计得出的结论是显而易见的。这是第一次发现有意义（尽管是间接的测定）β 0
• 苯并[c ,d]吲哚若丹复合份菁及其合成方法和 应用
  申请人：西北大学

  公开号：CN106632307B

  公开（公告）日：2020-01-21

  本发明公开了苯并[c,d]吲哚若丹复合份菁及其合成方法，首次将其作为光敏剂应用在光动力疗法中，研究了其暗毒性和光毒性，探讨了光毒性与浓度之间的关系。结果表明：在无光照时，苯并[c,d]吲哚若丹复合份菁RC1,RC2和RC4对SMMC‑7721细胞毒性极低。而光照下RC1和RC2对SMMC‑7721细胞有明显的光毒性。该类若丹复合份菁可作为潜在的光敏剂应用在PDT领域。