diphenylmethylcyclopentadiene | 19058-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethylcyclopentadiene
• 英文别名: benzhydrylcyclopentadiene；Benzhydrylcyclopentadien；5-benzhydryl-cyclopenta-1,3-diene；5-Benzhydryl-cyclopenta-1,3-dien；5-(Diphenylmethyl)-1,3-cyclopentadien；Cyclopentadienyl-diphenylmethan；5-(Diphenylmethyl)-1,3cyclopentadiene；[cyclopenta-2,4-dien-1-yl(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 19058-73-2
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: SFMIHTVSSVOYAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 diphenylmethylcyclopentadiene 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到((η5-benzhydrylcyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2)2
  参考文献：
  名称：

  取代的环戊二烯基络合物：VII。的NMR和[（η的X射线结晶研究5 -C 5 H ^ 4 R）的Fe（CO）（PPH 3）I]（R = CHPh配合2，I，CH（CH 3）2）

  摘要：

  的配合物[（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Fe（CO）（PPH 3）I]（R = I（1），CH（CH 3）2（2），CHPh配合2（3））已被合成。在新络合物上记录的NOE光谱揭示了3上环取代基的优先构象，其中苯甲基的H原子指向PPh 3配体。在2的光谱中未观察到类似的效果。该现象与与环取代基的相对大小有关的空间效应有关。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85412-9
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 diphenylmethylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Übergangsmetall-fulven-komplexe
  作者：Frank Edelmann、Peter Behrens、Sabine Behrens、Ulrich Behrens

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80197-8

  日期：1986.8

  Tricarbonyl(fulvene)chromium complexes react with anionic nucleophiles to give functionally substituted cyclopentadienyl derivatives. The nucleophilic attack occurs at the exocyclic carbon atom of the fulvene ligand. Addition of PPh2− to (η6-6,6-dimethylfulvene)Cr(CO)3 (1) yields the novel anion [(η5-C5H4C(CH3)2PPh2)Cr-(CO)3]−, which can be isolated as a K+, (C2H5)4N+, (C6H5)4P+, or Tl+ derivative

  三羰基（富勒烯）铬配合物与阴离子亲核试剂反应，生成功能性取代的环戊二烯基衍生物。亲核攻击发生在富烯配体的环外碳原子上。PPH的加成2 -至（η 6 -6,6-二甲基亚甲基）的Cr（CO）3（1）得到的新的阴离子[（η 5 -C 5 H ^ 4 C（CH 3）2 PPH 2）无Cr（CO ）3 ] -，可以分离为K +，（C 2 H 5）4 N +，（C 6H 5）4 P +或Tl +衍生物（2–5）。的钾盐的不协调Ç 5 ħ 4 C（CH 3）2 PPH 2 -阴离子（7）是通过处理-6,6-二甲基富与KPPh得到2 ·2C 4 H ^ 8 Ò 2。类似地，NAC 5 ħ 5起反应以1得到的Na [（η 5 -C 5 H ^ 4 C（CH 3）2 C ^5 H 5）Cr（CO）3 ]（8）。（6-二甲基氨基富勒烯）Cr（CO）3（15）与亲核试剂的反应伴随有二甲胺的消除。的Ph加成3 PCH
• An enantioselective ambimodal cross-Diels–Alder reaction and applications in synthesis
  作者：Meng-Meng Xu、Limin Yang、Kui Tan、Xiangyang Chen、Qi-Tao Lu、K. N. Houk、Quan Cai

  DOI：10.1038/s41929-021-00687-x

  日期：——

  d adducts with high enantioselectivity under mild reaction conditions. Computational studies showed that this reaction proceeds through an ambimodal transition state: post-transition-state bifurcation leads to [2+4] and [4+2] adducts with the same enantioselectivity, followed by a facile Cope rearrangement to provide a single observed thermodynamic [2+4] product. This reaction occurs with a wide variety

  与传统的 Diels-Alder 反应相比，两种不同共轭二烯之间的选择性交叉 Diels-Alder 反应的发展，特别是催化不对称方式的发展一直被忽略。我们现在报道了由铜 (II)-双(恶唑啉) 配合物催化的 3-烷氧基羰基-2-吡喃酮与未活化的共轭二烯的周围选择性和对映选择性交叉 Diels-Alder 反应，从而产生正式的反电子需求加合物在温和的反应条件下具有高对映选择性。计算研究表明，该反应通过双峰过渡态进行：过渡态后分叉导致具有相同对映选择性的 [2+4] 和 [4+2] 加合物，然后进行简单的 Cope 重排以提供单一观察到的热力学[2+4] 产品。顺式-双环支架。该反应的合成价值通过两种具有重要生物学意义的天然产物青蒿酸和冠状酸的不对称合成得到证明。
• Half-sandwich complexes of titanium and zirconium with pendant phenyl substituents. The influence of ansa-aryl coordination on the polymerisation activity of half-sandwich catalysts
  作者：Jörg Saßmannshausen、Annie K Powell、Christopher E Anson、Sigrid Wocadlo、Manfred Bochmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00488-x

  日期：1999.12

  accessible from C5H4(R)SiMe3 and TiCl4, while the reaction of C5H4(CMe2CH2Ph)SiMe3 with ZrCl4(SMe2)2 affords (C5H4CMe2CH2Ph)ZrCl3·dme (3a). The structures of 1a, 4a and 5a have been determined by X-ray diffraction; the compounds are monomeric in the solid state. Alkylation readily affords the corresponding trimethyl and tribenzyl derivatives; the crystal structure of (η5-C5H4CHPh2)Ti(CH2Ph)3 (5b) has been

  苄基取代的第4族半夹心络合物（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的TiCl 3（1A，R = CME 2 Ph值;图2a，R = CME 2 CH 2 Ph值;图4a，R =森达2 Ph值;图5a， R = CHPh 2）很容易从C 5 H 4（R）SiMe 3和TiCl 4中获得，而C 5 H 4（CMe 2 CH 2 Ph）SiMe 3与ZrCl 4（SMe2）2提供（C 5 H 4 CMe 2 CH 2 Ph）ZrCl 3 ·dme（3a）。1a，4a和5a的结构已通过X射线衍射确定；这些化合物是固态的单体。烷基化很容易得到相应的三甲基和三苄基衍生物。的晶体结构（η 5 -C 5 H ^ 4 CHPh配合2）的Ti（CH 2 PH）3（图5B）已被确定。的治疗（η 5 -C 5ħ 4 R）MME 3与[PH 3 C] + [B（C 6 ˚F 5）4 ] -在二氯甲烷中在低温下产生阳离子[（η
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A4, 5.1.4.1.4.2, page 69 - 80
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ravoux,J.-P.; Decombe,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 146 - 153
  作者：Ravoux,J.-P.、Decombe,J.

  DOI：——

  日期：——