2-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-1,3-diphenylimidazolidine | 38821-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-1,3-diphenylimidazolidine
• 英文别名: (1S)-tri-O-benzyl-1-(1,3-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol；1,3-Diphenyl-2-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)imidazolidin；2-(2,3,5-tri-O-benzyl-beta-d-ribofuranosyl)-1,3-diphenylimidazolidine；2-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-1,3-diphenylimidazolidine
• CAS: 38821-04-4
• 化学式: C₄₁H₄₂N₂O₄
• 分子量: 626.795
• InChiKey: NSVXRJCZRYBPHG-JUFVCXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-1,3-diphenylimidazolidine 在 盐酸 、 叠氮化锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (R)-Azido-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Robins, Morris J.; Parker, J. M. Robert, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 312 - 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl-1-carbonitrile 在 甲醇 、 sodium hypophosphite 、 sodium methylate 、 镍 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-1,3-diphenylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  C-糖基核苷。二。2，5-脱水-D-阿洛糖衍生物的简便合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00950a014

文献信息

• C-glycosyl nucleosides. 9. An approach to the synthesis of purine-related C-glycosides
  作者：Chhitar M. Gupta、Gordon H. Jones、John G. Moffatt

  DOI：10.1021/jo00880a017

  日期：1976.9
• C-Glycosyl nucleosides. II. Facile synthesis of derivatives of 2,5-anhydro-D-allose
  作者：Hans O. Albrecht、David B. Repke、John G. Moffatt

  DOI：10.1021/jo00950a014

  日期：1973.5
• Robins, Morris J.; Parker, J. M. Robert, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 312 - 316
  作者：Robins, Morris J.、Parker, J. M. Robert

  DOI：——

  日期：——