Methoxy-acetic acid (2R,3S,5R)-5-[2-amino-6-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxy)-purin-9-yl]-2-(2-methoxy-acetoxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 92447-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Methoxy-acetic acid (2R,3S,5R)-5-[2-amino-6-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxy)-purin-9-yl]-2-(2-methoxy-acetoxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 92447-18-2
• 化学式: C₂₅H₃₁N₅O₁₀S
• 分子量: 593.615
• InChiKey: YVQJOPHZXGRDBP-RCCFBDPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  811.1±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  193.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxy-acetic acid (2R,3S,5R)-5-[2-amino-6-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxy)-purin-9-yl]-2-(2-methoxy-acetoxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 1-甲基吡咯烷 、 2,6-二甲基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 syn-2-硝基苯甲醛肟[脱保护剂] 、 四甲基胍 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 N²-Phenylacetyl-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  Reese, Colin B.; Skone, Philip A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1263 - 1271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methoxy-acetic acid (2R,3S,5R)-5-[2-amino-6-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxy)-purin-9-yl]-2-(2-methoxy-acetoxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Reese, Colin B.; Skone, Philip A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1263 - 1271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reese, Colin B.; Skone, Philip A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1263 - 1271
  作者：Reese, Colin B.、Skone, Philip A.

  DOI：——

  日期：——