New compounds which have potent V2-vasopressin antagonistic activity are prepared by a 1,6-cyclization using peptide bond formation. The structures of the compounds are characterized by a Pas1,6 or Tas1,6 cyclized unit.
利用肽键形成的 1,6 环化法制备出具有强效 V2-
加压素拮抗活性的新化合物。 这些化合物的结构特征是具有 Pas1,6 或 Tas1,6 环化单元。