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2-methanesulfinyloxy-2-methylbut-3-yn | 66294-46-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methanesulfinyloxy-2-methylbut-3-yn
英文别名
2-Methylbut-3-yn-2-yl methanesulfinate
2-methanesulfinyloxy-2-methylbut-3-yn化学式
CAS
66294-46-0
化学式
C6H10O2S
mdl
——
分子量
146.21
InChiKey
GCWZYQGOLHQOHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    202.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methanesulfinyloxy-2-methylbut-3-yn甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以0.72 g的产率得到methyl 3-methylbuta-1,2-dienyl sulfone
    参考文献:
    名称:
    双功能化艾伦。第八部分。一种合成 2-磺酰化 Alka-2,3-Dienoates 的高效多变方法
    摘要:
    摘要 通过使用丙二烯 C-1 原子上相对高的氢原子酸度和丙二烯基亚磺酸酯中间体形成丙二烯羧酸酯、丙二烯基砜和炔丙基亚磺酸酯,合成 2-磺酰化的 2,3-二烯酸烷基酯的一种有效且多样的方法。描述了 [2,3]-σ 重排。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2012.718299
  • 作为产物:
    描述:
    甲烷亚磺酰氯化物2-甲基-3-丁炔-2-醇三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-methanesulfinyloxy-2-methylbut-3-yn
    参考文献:
    名称:
    Christov, Valerij Ch.; Tacheva, Jordanka I.; Vasilev, Veselin T., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 78, # 1-4, p. 199 - 206
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ruitenberg, K.; Kleijn, H.; Westmijze, H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 11, p. 405 - 409
    作者:Ruitenberg, K.、Kleijn, H.、Westmijze, H.、Meijer, J.、Vermeer, P.
    DOI:——
    日期:——
  • RUITENBERG, K.;KLEIJN, H.;WESTMIJZE, H.;MEIJER, J.;VERMEER, P., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1982, 101, N 11, 405-409
    作者:RUITENBERG, K.、KLEIJN, H.、WESTMIJZE, H.、MEIJER, J.、VERMEER, P.
    DOI:——
    日期:——
  • Bifunctionalized Allenes. Part VIII. An Efficient and Varied Method for the Synthesis of 2-Sulfonylated Alka-2,3-Dienoates
    作者:Ivaylo K. Ivanov、Valerij Ch. Christov
    DOI:10.1080/10426507.2012.718299
    日期:2013.7.1
    Abstract An efficient and varied method for the synthesis of 2-sulfonylated alka-2,3-dienoates by intermediate formation of allenecarboxylates, allenyl sulfones, and propargyl sulfinates using the relatively high acidity of the hydrogen atom at the allenic C-1 atom and the [2,3]-sigmatropic rearrangement is described. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online
    摘要 通过使用丙二烯 C-1 原子上相对高的氢原子酸度和丙二烯基亚磺酸酯中间体形成丙二烯羧酸酯、丙二烯基砜和炔丙基亚磺酸酯,合成 2-磺酰化的 2,3-二烯酸烷基酯的一种有效且多样的方法。描述了 [2,3]-σ 重排。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。图形概要
  • Christov, Valerij Ch.; Tacheva, Jordanka I.; Vasilev, Veselin T., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 78, # 1-4, p. 199 - 206
    作者:Christov, Valerij Ch.、Tacheva, Jordanka I.、Vasilev, Veselin T.、Angelov, Christo M.
    DOI:——
    日期:——
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