N-(2-(tert-butylamino)-1-(1H-imidazol-4-yl)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)but-2-ynamide | 1428943-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(tert-butylamino)-1-(1H-imidazol-4-yl)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)but-2-ynamide
• 英文别名: N-[2-(tert-butylamino)-1-(1H-imidazol-5-yl)-2-oxoethyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]but-2-ynamide
• CAS: 1428943-47-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₃
• 分子量: 382.462
• InChiKey: NKBMFKDNXVEWKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(tert-butylamino)-1-(1H-imidazol-4-yl)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)but-2-ynamide 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到N-(tert-butyl)-8-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-7-oxo-8,9-dihydro-7H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  区域可切换的Ugi后异环化对咪唑并吡嗪酮和咪唑二氮杂酮的访问不同

  摘要：

  Exo / endo-选择性开关：通过磷化氢触发的选择性分子内分子6精心构造了结构多样化的双环咪唑并[1,5- a ]吡嗪和咪唑并[1,5- a ] [1,4]二氮杂pine骨架。 -外-挖和热7-远藤-挖后卯木heterocyclization

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901511
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸 、 异氰酸叔丁酯 、 4-甲氧基苄胺 、 4-咪唑甲醛 在 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到N-(2-(tert-butylamino)-1-(1H-imidazol-4-yl)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)but-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  区域可切换的Ugi后异环化对咪唑并吡嗪酮和咪唑二氮杂酮的访问不同

  摘要：

  Exo / endo-选择性开关：通过磷化氢触发的选择性分子内分子6精心构造了结构多样化的双环咪唑并[1,5- a ]吡嗪和咪唑并[1,5- a ] [1,4]二氮杂pine骨架。 -外-挖和热7-远藤-挖后卯木heterocyclization

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901511

文献信息

• An Expedient Route to Imidazo[1,4]diazepin-7-ones via A Post-Ugi Gold-Catalyzed Heteroannulation
  作者：Amit Kumar、Zhenghua Li、Sunil K. Sharma、Virinder S. Parmar、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/ol400526a

  日期：2013.4.19

  A novel diversity-oriented post-Ugi/gold(I)-catalyzed heteroannulation process for the synthesis of imidazo[1,4]diazepin-7-ones is elaborated. The scope and limitations of the protocol are discussed.