N-(3-acetylphenyl)trifluoromethanesulfonamide | 23375-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-acetylphenyl)trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: N-(3-acetylphenyl)-trifluoromethylsulfonamide；1,1,1-Trifluoro-N-(3-methylcarboxyphenyl)methansulfonamid；N-(3-acetylphenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 23375-11-3
• 化学式: C₉H₈F₃NO₃S
• 分子量: 267.229
• InChiKey: APHUKEAEGKKVEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-acetylphenyl)trifluoromethanesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 N-benzyl-N-[3-[2-[bis(4-methoxyphenyl)methylamino]-1-hydroxyethyl]phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  酸性肾上腺素类似物，衍生自1H，3H-2,1,3-苯并噻二唑2,2-二氧化物和三氟甲磺酰苯胺。1H，3H-2,1,3-苯并噻二唑2,2-二氧化物的新合成。

  摘要：

  先用亚硫酰氯处理N，N'-二苄基-1,2-二氨基苯（2），然后用间氯过苯甲酸处理，得到N，N'-二苄基-1H，3H-2,1,3-苯并噻二唑2,2-二氧化碳（4），（通过类似于标准肾上腺素合成的途径）得到四个双环儿茶酚胺类似物7a-d。在第一个可行的合成中，氢解4产生了母体杂环5，避免了昂贵的磺酰胺（方案I）。在相似的修饰下，三氟甲磺酰胺基乙酰苯酮8m和8p得到了三氟苯胺儿茶酚胺类似物14m，14p，17m和17p（方案II）。建议将4,4'二甲氧基苯甲胺（15）用于由环氧化物的区域特异性合成伯胺（方案II）。7,14和17系列在动物心血管检查中无效。如果需要，还可以在支气管扩张剂和体外多巴胺，可乐定和哌唑嗪受体结合试验中筛选所选化合物。再次没有观察到活性。讨论了立体脂溶性和酸度因素，无活性归因于两个系统的高酸度（pKa大约等于4）。

  DOI：

  10.1021/jm00143a008
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 间氨基苯乙酮 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(3-acetylphenyl)trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS COMPRISING 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：de Hostos Eugenio L.

  公开号：US20110288103A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to blocking of calcium activated chloride echannel (CaCC) by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-2 or encompassed by formulas I-IV) or compositions thereof, thereby treating the disease.

  本发明涉及一种治疗动物疾病的方法，该疾病对钙激活氯离子通道（CaCC）的阻断有反应，通过向需要的哺乳动物施用本文所定义的化合物（包括表1-2中列出的化合物或公式I-IV所包含的化合物）或其组合物的有效量，从而治疗该疾病。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Russell Michael Geoffrey Neil

  公开号：US20120136003A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-2 or encompassed by formulas I-IV) or compositions comprising these compounds, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及用于治疗动物疾病的组合物和方法，该疾病对抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）多肽敏感，通过向需要的哺乳动物投予本文所定义的化合物的有效量（包括在表1-2中列出的那些化合物或由公式I-IV包围的化合物）或包含这些化合物的组合物，从而治疗该疾病。本发明特别涉及一种治疗腹泻和多囊肾病的方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• ACHESON, R. M.;BITE, M. G.;KEMP, J. E. G., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 11, 1300-1304
  作者：ACHESON, R. M.、BITE, M. G.、KEMP, J. E. G.

  DOI：——

  日期：——