2-(4-methylphenyl)hexane | 51770-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)hexane
• 英文别名: para-2-tolylhexane；1-(hexan-2-yl)-4-methylbenzene；1-methyl-4-(1-methyl-pentyl)-benzene；1-Methyl-4-(1-methyl-pentyl)-benzol；1-Methyl-4-(1-methylpentyl)benzene；1-hexan-2-yl-4-methylbenzene
• CAS: 51770-85-5
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: VMJKALNGTRVEHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)hexane 在 magnesium oxide 作用下， 生成 4-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  Schwarzberg; Kotljarewskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3255,3257; engl. Ausg. S. 3218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 2-(4-methylphenyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  Schwarzberg; Kotljarewskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3255,3257; engl. Ausg. S. 3218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Anionic Iron(II) Complex Bearing an N-Heterocyclic Carbene Ligand and Its Catalysis for Aryl Grignard Cross-Coupling of Alkyl Halides
  作者：Huan-huan Gao、Chun-hui Yan、Xue-Ping Tao、Ying Xia、Hong-Mei Sun、Qi Shen、Yong Zhang

  DOI：10.1021/om100482w

  日期：2010.9.27

  6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene (IPr) with one equivalent of a novel imidazolium salt of iron(II), [FeBr3(C4H8O)](HIPr)·C4H8O (1), afforded the anionic iron(II) complex bearing an N-heterocyclic carbene ligand [Fe(IPr)Br3](HIPr)·C7H8 (2), which shows extremely high activity in comparison with the other iron(II)-based precatalysts in the cross-coupling reaction of 4-tolylmagnesium bromide with cyclohexyl

  1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基（IPr）与一当量新型铁（II）咪唑鎓盐[FeBr 3（C 4 H 8 O）]（HIPr）的反应）·C 4 H 8 O（1），制得带有N-杂环卡宾配体[Fe（IPr）Br 3 ]（HIPr）·C 7 H 8（2）的阴离子铁（II）配合物与其他基于铁（II）的预催化剂相比，在4-甲苯磺酸溴化物与环己基溴化物的交叉偶联反应中具有更高的活性。
• Amino Alcohols as Ligands for Nickel-Catalyzed Suzuki Reactions of Unactivated Alkyl Halides, Including Secondary Alkyl Chlorides, with Arylboronic Acids
  作者：Francisco González-Bobes、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja0613761

  日期：2006.4.1

  Suzuki cross-coupling reactions of an unprecedented array of unactivated primary and secondary alkyl halides (including challenging alkyl chlorides) can be accomplished through the use of nickel/amino alcohol-based catalysts. Both the nickel precatalyst and the amino alcohols (prolinol or trans-2-aminocyclohexanol) are commercially available and air-stable. In view of the remarkable diversity of amino

  通过使用基于镍/氨基醇的催化剂，可以实现前所未有的未活化伯和仲烷基卤化物（包括具有挑战性的烷基氯化物）的 Suzuki 交叉偶联反应。镍预催化剂和氨基醇（脯氨醇或反式-2-氨基环己醇）均可商购且空气稳定。鉴于易于获得的氨基醇的显着多样性，这一发现可能为快速开发用于各种交叉偶联过程的多功能催化剂打开了大门。
• Ionic iron(iii) complexes of bis(phenol)-functionalized imidazolium cations: synthesis, structures and catalysis for aryl Grignard cross-coupling of alkyl halides
  作者：Hai-ning Deng、Ya-lin Xing、Cong-liang Xia、Hong-mei Sun、Qi Shen、Yong Zhang

  DOI：10.1039/c2dt30931a

  日期：——

  catalytic study on the cross-coupling reactions of aryl Grignard reagents with primary and secondary alkyl halides bearing β-hydrogens, revealed that all of the ionic iron(III) complexes exhibited good to excellent catalytic activity. Complexes 5, 6 and 8 exhibited optimal activity, whereas 7, 9 and 10 showed only moderate activity. Furthermore, by simply decanting the cross-coupling product in the ether

  一系列双（酚） -功能化咪唑鎓盐，1,3-双（4,6-二叔-R的1 -2-羟基苄基）-2-R 2 -4,5-二-R 3 -咪唑氯化物ħ 3大号ñ氯（R 1 =吨卜，R 2 = R 3 = H，H 3大号1氯，1 ; R 1 = CH 3，R 2 = R 3 = H，H 3大号2氯，2 ; R 1 =吨卜，R 2 = H，R 3 =氯，H 3大号3氯，3 ; [R 1 =吨卜，R 2 = CH 3，R 3 = H，H 3大号4氯，4），被用来产生一系列新的离子铁（的III）配合物[H 3大号Ñ ] [FEX 4 ] （ñ = 1，X =氯，5 ; ñ = 2，X =氯，6 ; ñ = 3，X =氯，7 ; ñ = 4，X =氯，8 ; ñ = 1，X = Br的，9 ;Ñ = 3，X = Br的，10）。所有复合物是由拉曼光谱和电喷雾质谱表征。也使用了元素分析和X射线晶体学。所有配合物是非吸
• A New Preparation Method for the Alkylation Catalysts of Aromatic Compounds Based on Immobilized AlCl3
  作者：V. I. Bykov、B. A. Belyaev

  DOI：10.1134/s0023158421020026

  日期：2021.3

  Abstract A new method for the preparation of active catalysts for the alkylation and transalkylation of aromatic compounds (benzene and toluene) based on aluminum chloride immobilized on the surface of silica gel was developed. The alkylation occurred with a high reaction rate at room temperature. Thus, the conversion of 1-hexene in the alkylation of benzene or toluene was close to 100% already 5 min

  摘要 开发了一种新的活性催化剂的制备方法，该催化剂用于固定在硅胶表面的氯化铝，用于芳族化合物（苯和甲苯）的烷基化和烷基转移。在室温下以高反应速率发生烷基化。因此，在反应开始后5分钟，在苯或甲苯的烷基化中1-己烯的转化率接近100％。烷基转移反应在相同的催化剂上进行，但温度较高且速率较低。因此，在1小时后，在80℃的温度下二己基苯的转化率达到75％。在苯与乙烯的烷基化反应中（室温；乙烯压力为5 atm），在45分钟后形成39.2％的乙苯和仅3.6％的二乙苯（三种位置异构体）。
• New Heterogeneous Alkylation Catalysts Based on Niobium Pentachloride
  作者：V. I. Bykov、B. A. Belyaev、T. A. Butenko

  DOI：10.1134/s0023158418050026

  日期：2018.9

  New active catalysts based on niobium pentachloride immobilized on the surface of silica gel or aluminum oxide for the alkylation of aromatic compounds were prepared. The reaction occurs with a high rate at room temperature. Thus, the conversion of 1-hexene in the alkylation of benzene or toluene was close to 100% only 5 min after the onset of the reaction.

  制备了新的基于五氯化铌固定在硅胶或氧化铝表面的用于芳族化合物烷基化的活性催化剂。该反应在室温下以高速率发生。因此，在反应开始后仅5分钟，在苯或甲苯的烷基化中1-己烯的转化率接近100％。