2-Tert-butyl-4-(3-tert-butyl-5-tert-butylperoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)-6-tert-butylperoxycyclohexa-2,5-dien-1-one | 1257065-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-Tert-butyl-4-(3-tert-butyl-5-tert-butylperoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)-6-tert-butylperoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-(3-tert-butyl-5-tert-butylperoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)-6-tert-butylperoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 1257065-72-7
• 化学式: C₂₈H₄₂O₆
• 分子量: 474.638
• InChiKey: MRRQYWODVLUALB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 2,4,6-三叔丁基苯酚 在 C₁₉H₁₈N₆O₂*2Cl^(1-)*3H₂O*Mn⁽²⁺⁾ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到2-Tert-butyl-4-(3-tert-butyl-5-tert-butylperoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)-6-tert-butylperoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  利用新型锰（II）双苯并咪唑二酰胺基配合物催化受阻酚和苯胺催化氧化的有机过氧化合物

  摘要：

  合成了双苯并咪唑二酰胺配体-N，N'-双（2-甲基苯并咪唑基）丙烷二酰胺[GBMA = L]，并用于制备新的通式为[Mn（L）X 2 ]· n H 2的Mn（II）配合物。O，其中X是外源阴离子配位体（X =氯-，CH 3 COO -，SCN -）。通过使用ZINDO / 1方法，已在UHF水平上优化了配体及其Mn（II）配合物的几何形状。获得了配体和配合物的结合能，形成热和几何优化结构的键长。使用这些Mn（II）配合物作为催化剂，以TBHP为催化剂，研究了2,4,6-三叔丁基苯酚（TTBP）和2,4,6-三叔丁基苯胺（TTBA）的氧化。备用氧气来源。分离出有机过氧化合物，并通过1 H NMR，13 C NMR，IR和质量数据进行表征。当使用H 2 O 2作为氧化剂时，获得了不同的产物分布。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.06.064