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2-Tert-butyl-4-(3-tert-butyl-5-tert-butylperoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)-6-tert-butylperoxycyclohexa-2,5-dien-1-one | 1257065-72-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Tert-butyl-4-(3-tert-butyl-5-tert-butylperoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)-6-tert-butylperoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
英文别名
2-tert-butyl-4-(3-tert-butyl-5-tert-butylperoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)-6-tert-butylperoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
2-Tert-butyl-4-(3-tert-butyl-5-tert-butylperoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)-6-tert-butylperoxycyclohexa-2,5-dien-1-one化学式
CAS
1257065-72-7
化学式
C28H42O6
mdl
——
分子量
474.638
InChiKey
MRRQYWODVLUALB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基过氧化氢2,4,6-三叔丁基苯酚 在 C19H18N6O2*2Cl(1-)*3H2O*Mn(2+) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以42%的产率得到2-Tert-butyl-4-(3-tert-butyl-5-tert-butylperoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)-6-tert-butylperoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
    参考文献:
    名称:
    利用新型锰(II)双苯并咪唑二酰胺基配合物催化受阻酚和苯胺催化氧化的有机过氧化合物
    摘要:
    合成了双苯并咪唑二酰胺配体-N,N'-双(2-甲基苯并咪唑基)丙烷二酰胺[GBMA = L],并用于制备新的通式为[Mn(L)X 2 ]· n H 2的Mn(II)配合物。O,其中X是外源阴离子配位体(X =氯-,CH 3 COO -,SCN -)。通过使用ZINDO / 1方法,已在UHF水平上优化了配体及其Mn(II)配合物的几何形状。获得了配体和配合物的结合能,形成热和几何优化结构的键长。使用这些Mn(II)配合物作为催化剂,以TBHP为催化剂,研究了2,4,6-三叔丁基苯酚(TTBP)和2,4,6-三叔丁基苯胺(TTBA)的氧化。备用氧气来源。分离出有机过氧化合物,并通过1 H NMR,13 C NMR,IR和质量数据进行表征。当使用H 2 O 2作为氧化剂时,获得了不同的产物分布。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2010.06.064
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文献信息

  • Organo-peroxyl compounds via catalytic oxidation of a hindered phenol and aniline utilizing new manganese(II) bis benzimidazole diamide based complexes
    作者:Ruchi Bakshi、Pavan Mathur
    DOI:10.1016/j.ica.2010.06.064
    日期:2010.10
    of formation and bond lengths of geometry optimized structures for the ligand and complex have been obtained. The oxidation of 2,4,6-tri-tert.-butylphenol (TTBP) and 2,4,6-tri-tert.-butylaniline (TTBA) has been investigated using these Mn(II) complexes as catalyst and TBHP as an alternate source of oxygen. The organo-peroxyl compounds have been isolated and characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR and mass
    合成了双苯并咪唑二酰胺配体-N,N'-双(2-甲基苯并咪唑基)丙烷二酰胺[GBMA = L],并用于制备新的通式为[Mn(L)X 2 ]· n H 2的Mn(II)配合物。O,其中X是外源阴离子配位体(X =氯-,CH 3 COO -,SCN -)。通过使用ZINDO / 1方法,已在UHF水平上优化了配体及其Mn(II)配合物的几何形状。获得了配体和配合物的结合能,形成热和几何优化结构的键长。使用这些Mn(II)配合物作为催化剂,以TBHP为催化剂,研究了2,4,6-三叔丁基苯酚(TTBP)和2,4,6-三叔丁基苯胺(TTBA)的氧化。备用氧气来源。分离出有机过氧化合物,并通过1 H NMR,13 C NMR,IR和质量数据进行表征。当使用H 2 O 2作为氧化剂时,获得了不同的产物分布。
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