2-[(2-异丙基-5-甲基苯氧基)甲基]环氧乙烷 | 49645-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-[(2-异丙基-5-甲基苯氧基)甲基]环氧乙烷
• 英文名称: 2-((2-isopropyl-5-methylphenoxy)methyl)oxirane
• 英文别名: 2-[(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)methyl]oxirane；2-[(5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 49645-94-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• mdl: MFCD01056318
• 分子量: 206.285
• InChiKey: GPKIXZRJUHCCKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-异丙基-5-甲基苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 lithium bromide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到1-bromo-3-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Maciejewski; Poltorak; Kaminska, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 4, p. 595 - 604

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙醇 、 百里酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[(2-异丙基-5-甲基苯氧基)甲基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Fourneau, Chemisches Zentralblatt, 1910, vol. 81, # I, p. 1135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel thymol bearing oxypropanolamine derivatives as potent some metabolic enzyme inhibitors – Their antidiabetic, anticholinergic and antibacterial potentials
  作者：Mustafa Zengin、Hayriye Genc、Parham Taslimi、Ali Kestane、Ertugrul Guclu、Aziz Ogutlu、Oguz Karabay、İlhami Gulçin

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.08.003

  日期：2018.12

  approximately all of them have more antibacterial activity than the reference drugs. These novel thymol bearing oxypropanolamine derivatives were effective inhibitors of the α-glycosidase, cytosolic carbonic anhydrase I and II isoforms (hCA I and II), and acetylcholinesterase enzymes (AChE) with Ki values in the range of 463.85–851.05 µM for α-glycosidase, 1.11–17.34 µM for hCA I, 2.97–17.83 µM for hCA II

  合成并表征了一系列经典的和新合成的带有氧丙醇胺化合物的百里酚。用琼脂微孔扩散法研究了它们对鲍曼不动杆菌，铜绿假单胞菌，大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性。将结果与可商购的药物活性化合物进行比较。以及3a，3b和3c在所有测试化合物中具有最显着的抗菌作用；几乎所有这些药物都比参考药物具有更大的抗菌活性。这些新型的带有百里酚的羟丙醇胺衍生物是α-糖苷酶，胞质碳酸酐酶I和II亚型（hCA I和II）以及乙酰胆碱酯酶（AChE）的有效抑制剂，其α-的K i值范围为463.85-851.05 µM。糖苷酶，hCA I为1.11–17.34 µM，hCA II为2.97–17.83 µM，AChE为13.58–31.45 µM。
• Silver-Catalyzed One-Pot Three-Component Selective Synthesis of β-Hydroxy Selenides
  作者：Tao Leng、Ge Wu、Yun-Bing Zhou、Wenxia Gao、Jinchang Ding、Xiaobo Huang、Miaochang Liu、Huayue Wu

  DOI：10.1002/adsc.201800896

  日期：2018.11.16

  A convenient, multi‐component reaction of organoboronic acids, selenium powder and epoxides has been developed, providing an efficient protocol for the synthesis of β‐hydroxy selenides with excellent selectivity and good functional group tolerance. Preliminary mechanistic studies suggest that the reaction proceeds through the silver‐catalyzed radical selenation of the arylboronic acids to generate

  已经开发了一种方便的有机硼酸，硒粉和环氧化物的多组分反应，为合成β-羟基硒化物提供了有效的方法，具有出色的选择性和良好的官能团耐受性。初步的机理研究表明，该反应通过芳基硼酸的银催化的自由基硒化反应生成二硒化物，以及随后的硒介导的环氧化物的硒选择性开环芳基硒化反应。
• Synthesis, characterization, evaluation of metabolic enzyme inhibitors and in silico studies of thymol based 2-amino thiol and sulfonic acid compounds
  作者：Rıfat Emin Bora、Hayriye Genc Bilgicli、Eda Mehtap Üç、Mehmet Abdullah Alagöz、Mustafa Zengin、İlhami Gulcin

  DOI：10.1016/j.cbi.2022.110134

  日期：2022.10

  Eight new aminothiols (4a-g and 5) and three new sulfonic acid derivatives (6a-c) were synthesized, and their structures were characterized. Inhibitory effects of the obtained compounds on carbonic anhydrase I and II isoforms (hCA I and hCA II), butyrylcholinesterase (BChE) and acetylcholinesterase (AChE), enzymes were investigated. The newly synthesized compounds have inhibited hCA I with Kis ranging

  合成了8个新的氨基硫醇（4a-g和5 ）和3个新的磺酸衍生物（6a-c ），并对其结构进行了表征。研究了所得化合物对碳酸酐酶I 和 II 异构体 (hCA I 和 hCA II)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 酶的抑制作用。新合成的化合物抑制 hCA I，K i s 为 7.11 ± 1.46 nM ( 6a ) 至 670.52 ± 300.41 nM ( 4b )，hCA II 的 K i s 范围为 16.83 ± 5.72 nM ( 6a ) 至 453.34 ± 208.56纳米 ( 4c）。乙酰唑胺用作两种 hCA 异构体的阳性对照（hCA I 的 K i为 198.81 ± 14.13 nM，hCA II 的 K i为 211.42 ± 13.10 nM），在获得的新化合物中，观察到有活性的化合物在低得多的 nM 水平。还评估了所有化合物对 AChE
• Schulz, Pharmazie, 1968, vol. 23, # 5, p. 240 - 242
  作者：Schulz

  DOI：——

  日期：——
• DE1236523
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——