2-[(2-异丙基-5-甲基-环己氧基)甲基]环氧乙烷 | 2399-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-[(2-异丙基-5-甲基-环己氧基)甲基]环氧乙烷
• 英文名称: 1,2-Epoxy-3-menthyloxy-propan
• 英文别名: 2-({[5-Methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl]oxy}methyl)oxirane；2-[(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxymethyl]oxirane
• CAS: 2399-56-6
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• mdl: MFCD11126166
• 分子量: 212.332
• InChiKey: IZZBZFTTXPTJDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  七亚甲基亚胺 、 2-[(2-异丙基-5-甲基-环己氧基)甲基]环氧乙烷 在 水 作用下， 反应 18.0h， 以42%的产率得到1-(Azocan-1-yl)-3-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A
  [FR] ANALGÉSIQUE QUI SE LIE À LA FILAMINE A

  摘要：

  公开了一种化合物、组合物及方法，能够提供镇痛效果。所考虑的化合物具有与式A相对应的结构，其中A、B、X、R1、R2、R7和R8以及虚线均在定义范围内。

  公开号：

  WO2010051374A1
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 薄荷脑 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到2-[(2-异丙基-5-甲基-环己氧基)甲基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A
  [FR] ANALGÉSIQUE QUI SE LIE À LA FILAMINE A

  摘要：

  公开了一种化合物、组合物及方法，能够提供镇痛效果。所考虑的化合物具有与式A相对应的结构，其中A、B、X、R1、R2、R7和R8以及虚线均在定义范围内。

  公开号：

  WO2010051374A1

文献信息

• Method for producing 3-l-menthoxypropane-1,2-diol
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20020156327A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  A method for safely and efficiently producing high purity 3-l-menthoxypropane-1,2-diol and intermediates to be used in the method. As shown in the following reaction formula, 3-l-menthoxypropane-1,2-diol represented by the chemical formula (IV) is produced by adding l-menthol to a 1,2-epoxy-3-halogenopropane represented by the general formula (I) (wherein X represents a halogen atom) in an organic solvent in the presence of a Lewis acid, thereby producing a 1-halogeno-3-l-menthoxypropan-2-ol represented by the general formula (II), allowing the first intermediate to react with an alkali metal salt of an aliphatic carboxylic acid having from 1 to 5 carbon atoms to produce a 1-acyloxy-2-substituted-3-l-menthoxypropane represented by the general formula (III) and then hydrolyzing the second intermediate.

  一种安全高效地生产高纯度3-叶酚基丙烷-1,2-二醇及其中间体的方法，用于该方法。如下反应方程所示，通过将叶醇加入到一种1,2-环氧-3-卤代丙烷（通式（I）中X代表卤素原子）的有机溶剂中，在Lewis酸的存在下产生3-叶酚基丙烷-1,2-二醇（化学式（IV）），从而产生1-卤代-3-叶酚基丙烷-2-醇（通式（II）），让第一个中间体与具有1至5个碳原子的脂肪族羧酸的碱金属盐发生反应，产生1-酰氧基-2-取代-3-叶酚基丙烷（通式（III）），然后水解第二个中间体。
• [EN] A METHOD OF INHIBITING TAU PHOSPHORYLATION<br/>[FR] MÉTHODE POUR INHIBER LA PHOSPHORYLATION DE LA PROTÉINE TAU
  申请人：PAIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014011917A2

  公开（公告）日：2014-01-16

  A method of inhibiting phosphorylation of the tau protein and/or a TLR4-mediated immune response is disclosed. The method contemplates administering to cells in recognized need thereof such as cells of the central nervous system an effective amount of a of a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof that binds to a pentapeptide of filamin A (FLNA) of SEQ ID NO: 1, and contains at least four of the six pharmacophores of FIGS. 35-40.

  揭示了一种抑制tau蛋白的磷酸化和/或TLR4介导的免疫反应的方法。该方法考虑向认可需要的细胞，如中枢神经系统的细胞，施用有效量的结合到filamin A（FLNA）的五肽的化合物或其药用可接受的盐，该五肽的SEQ ID NO: 1，并且至少包含图35-40中的六个药效团中的四个。
• [EN] METHOD FOR INHIBITING GROWTH OF CANCER CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR INHIBER LA CROISSANCE DE CELLULES CANCÉREUSES
  申请人：PAIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015054027A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  1 A method of inhibiting the growth of cancer cells is disclosed in which cancer cells that contain an enhanced amount relative to non-cancerous cells of one or more of phosphorylated mTOR, Aktl, ERK2 and serine2152-phosphorylated filamin A are contacted with an FLNA-binding effective amount of a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof that binds to the pentapeptide of filamin A (FLNA) of SEQ ID NO: 1 and exhibits at least about 60 percent of the FITC- labeled naloxone binding amount when present at a 10 μΜ concentration and using unlabeled naloxone as the control inhibitor at the same concentration. A compound that binds to the FLNA pentapeptide preferably also contains at least four of the six pharmacophores of Figs. 19-24.

  本发明揭示了一种抑制癌细胞生长的方法，其中将相对于非癌细胞含有增强量的一个或多个磷酸化mTOR、Aktl、ERK2和丝氨酸2152-磷酸化filamin A的癌细胞与与filamin A（FLNA）的SEQ ID NO: 1的五肽结合并且在10μΜ浓度下至少表现出FITC标记的纳洛酮结合量的60％的化合物或其药学上可接受的盐接触。优选结合到FLNA五肽的化合物还包含Figs. 19-24中的六个药效团中的至少四个。
• PROCESS FOR PRODUCING 3-L-MENTHOXYPROPANE-1,2-DIOL
  申请人：——

  公开号：US20020077367A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  A process for producing highly pure 3 -l-menthoxypropane- 1,2 -diol safely and efficiently, and an intermediate to be used in the process. 3 -l-menthoxypropane- 1,2 -diol represented by the chemical formula (IV) is produced by adding l-menthol to a 1,2 -epoxy- 3 -halogenopropane represented by the following general formula (I) (wherein X represents a halogen atom) in an organic solvent in the presence of a Lewis acid to produce a novel 1 -halogeno- 3 -l-menthoxypropan- 2 -ol represented by the following general formula (II), then, epoxidating it with a base in the presence of a phase transfer catalyst to produce a 1,2 -epoxy- 3 -l-menthoxypropane represented by the chemical formula (III), and further hydrolyzing it.

  一种生产高纯3-l-menthoxypropane-1,2-diol的安全高效工艺，以及用于该工艺的中间体。通过在有机溶剂中加入l-menthol到下列通式(I)（其中X代表卤素原子）所代表的1,2-环氧-3-卤代丙烷中，在路易斯酸存在下生成一种新的1-卤代-3-l-menthoxypropan-2-ol，其通式为(II)，然后在相转移催化剂存在下，用碱对其进行环氧化反应，得到3-l-menthoxypropane-1,2-diol的前体1,2-环氧-3-l-menthoxypropane，其化学式为(III)，最后进行水解反应得到3-l-menthoxypropane-1,2-diol，其化学式为(IV)。
• ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A
  申请人：Burns Barbier Lindsay

  公开号：US20100279997A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A compound, composition and method are disclosed that can provide analgesia. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein A, B, X, R 1 , R 2 , R 7 and R 8 , and the dashed lines are defined within.

  公开了一种可以提供镇痛作用的化合物、组合物和方法。考虑到的化合物具有与A公式相对应的结构，其中A、B、X、R1、R2、R7和R8以及虚线在其中定义。