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2,6-di-tert-butyl-4-pyrazinylimino-2,5-cyclohexadien-1-one | 114548-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-di-tert-butyl-4-pyrazinylimino-2,5-cyclohexadien-1-one
英文别名
2,6-Di-tert-butyl-4-[(pyrazin-2-yl)imino]cyclohexa-2,5-dien-1-one;2,6-ditert-butyl-4-pyrazin-2-yliminocyclohexa-2,5-dien-1-one
2,6-di-tert-butyl-4-pyrazinylimino-2,5-cyclohexadien-1-one化学式
CAS
114548-44-6
化学式
C18H23N3O
mdl
——
分子量
297.4
InChiKey
BXZYXBNXIVJZLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    55.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:bd96c8e8cdc739c02037503f3eed9456
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-di-tert-butyl-4-pyrazinylimino-2,5-cyclohexadien-1-one 在 sodium dithionite 、 sodium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2,6-di-tert-butyl-4-pyrazinylaminophenol
    参考文献:
    名称:
    N-pyrazinyl substituted P-aminophenols
    摘要:
    揭示了以下化合物的结构公式:##STR1## 其中:R.sup.1是较低的烷基基团;R.sup.2和R.sup.3分别是氢或较低的烷基或R.sup.2和R.sup.3结合可形成-(CH.sub.2(.sub.4)-或-CH.dbd.CH-CH.dbd.CH-;α是一个含有1至3个异原子(选自氮、氧和硫的群)的5-或6成员杂环芳基环,或者是吡唑啉-N-氧化物环、吡嗪啉-N-氧化物环或嘧啶-N-氧化物环基团,其中这些异杂环芳基环可选择地具有1至3个选自较低烷基、卤素、苯基、较低烷氧羰基、氨基、较低烷氧基和羟基较低烷基的取代基,但前提是所述的5-或6-成员杂环芳基环不是噻唑基、异噻唑基、吡啶基或1,3,5-三嗪基团;或其盐。这些化合物及其盐具有抗炎活性和抑制脂氧合酶活性。
    公开号:
    US04868183A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-pyrazinyl substituted P-aminophenols
    摘要:
    揭示了以下化合物的结构公式:##STR1## 其中:R.sup.1是较低的烷基基团;R.sup.2和R.sup.3分别是氢或较低的烷基或R.sup.2和R.sup.3结合可形成-(CH.sub.2(.sub.4)-或-CH.dbd.CH-CH.dbd.CH-;α是一个含有1至3个异原子(选自氮、氧和硫的群)的5-或6成员杂环芳基环,或者是吡唑啉-N-氧化物环、吡嗪啉-N-氧化物环或嘧啶-N-氧化物环基团,其中这些异杂环芳基环可选择地具有1至3个选自较低烷基、卤素、苯基、较低烷氧羰基、氨基、较低烷氧基和羟基较低烷基的取代基,但前提是所述的5-或6-成员杂环芳基环不是噻唑基、异噻唑基、吡啶基或1,3,5-三嗪基团;或其盐。这些化合物及其盐具有抗炎活性和抑制脂氧合酶活性。
    公开号:
    US04868183A1
  • 作为试剂:
    描述:
    2,6-二叔丁基苯醌氨基吡嗪四氢呋喃吡啶四氯化钛 ice 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 silica gel 、 hexane-diethyl ether正己烷2,6-di-tert-butyl-4-pyrazinylimino-2,5-cyclohexadien-1-one 作用下, 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以giving 58 g of 2,6-di-tert-butyl-4-pyrazinylimino-2,5-cyclohexadien-1-one (Compound 1a) as a yellow solid的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-pyrazinylimino-2,5-cyclohexadien-1-one
    参考文献:
    名称:
    N-heterocyclo-substituted p-aminophenols
    摘要:
    本发明涉及一种式为##STR1##的化合物,其中:R.sup.1是较低的烷基基团;R.sup.2和R.sup.3分别是氢或较低的烷基或R.sup.2和R.sup.3结合可形成--(CH.sub.2).sub.4--或--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--;.alpha.是一个含有1到3个来自氮、氧和硫的杂原子的5-或6成员的杂环芳基环基团,或者是吡唑啉-N-氧化物环、吡嗪-N-氧化物环或嘧啶-N-氧化物环基团,其中这些杂芳基环基团可以选择地具有1到3个来自较低的烷基卤素、苯基、较低的烷氧羰基、氨基、较低的烷氧基和羟基较低的烷基的取代基,但是所述的5-或6成员的杂原子芳基环基团不是噻唑基、异噻唑基、吡啶基或1,3,5-三嗪基团;或其盐。这些化合物及其盐具有抗炎活性和抑制脂氧化酶活性。
    公开号:
    US05059598A1
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文献信息

  • p-Aminophenol derivatives
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.
    公开号:EP0254259A2
    公开(公告)日:1988-01-27
    Disclosed are compounds of the formula wherein: R1 is a lower alkyl group; R2 and R3 are each hydrogen or lower alkyl or R2 and R3 taken together may form -(CH2)4-or -CH = CH-CH = CH-; a is a 5-or 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero-atoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, or a pyrazine-N-oxide ring, pyridazine-N-oxide ring or pyrimidine-N-oxide ring group, wherein each of these heteroaromatic ring groups may optionally have 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a lower alkyl, halogen, phenyl, lower alkoxycarbonyl, amino, lower alkoxy and hydroxy-lower alkyl, with the proviso that said 5-or 6- membered heteroaromatic ring group is not thiazolyl, isothiazolyl, pyridyl or 1,3,5-triazinyl group; or salts thereof. These compounds-and salts thereof have anti-inflammatory activity and lipoxygenase- inhibitory activity.
    公开了式中的化合物 其中 R1 是低级烷基; R2和R3各自为氢或低级烷基,或R2和R3合在一起可形成-(CH2)4-或-CH = CH-CH = CH-; a 是 5 或 6 元杂芳环基团,含有 1 至 3 个选自氮、氧和硫的杂原子,或吡嗪-N-氧化 环、哒嗪-N-氧化环或嘧啶-N-氧化环基团、其中每个杂芳香环基可任选具有 1 至 3 个取代基,这些取代基可从低级烷基、卤素、苯基、低级烷氧基羰基、氨基、低级烷氧基和羟基-低级烷基组成的组中选出,但前提是所述 5 或 6 位杂芳香环基不是噻唑基、异噻唑基、吡啶基或 1,3,5-三嗪基;或其盐类。这些化合物及其盐类具有抗炎活性和抑制脂氧合酶的活性。
  • KANAI, KEHNITI;GOTO, KIEXITO;XASIMOTO, KINDZI
    作者:KANAI, KEHNITI、GOTO, KIEXITO、XASIMOTO, KINDZI
    DOI:——
    日期:——
  • KANAI, KENICHI;GOTO, KIYOTO;HASHIMOTO, KINJI
    作者:KANAI, KENICHI、GOTO, KIYOTO、HASHIMOTO, KINJI
    DOI:——
    日期:——
  • ABEH, KAORU;TAFUSA, FUDZIO;MINAGAVA, DZYUNITI;MANABEH, JOSITEHRU
    作者:ABEH, KAORU、TAFUSA, FUDZIO、MINAGAVA, DZYUNITI、MANABEH, JOSITEHRU
    DOI:——
    日期:——
  • XASIMOTO, KINDZI;KANAI, KEHNITI;GOTO, KIETA
    作者:XASIMOTO, KINDZI、KANAI, KEHNITI、GOTO, KIETA
    DOI:——
    日期:——
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