ethyl 2-[6-(dimethoxymethyl)-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate | 214040-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[6-(dimethoxymethyl)-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 214040-91-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 324.357
• InChiKey: UKOKSASGVDMWBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[6-(dimethoxymethyl)-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-[6-dimethoxymethyl-2-(1-ethoxyvinyl)-3-pyridyl]thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of the Central 3,6-Di(2-thiazolyl)-2-(4-thiazolyl)pyridine Skeleton of a Macrocyclic Antibiotic, GE 2270 A

  摘要：

  研究表明，6-二甲氧甲基-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶碳腈（5）可以通过逐步的方法轻松转化为所述的环系统。5的3-氰和6-二甲氧甲基基团分别通过Hantzsch和Shioiri方法转化为2-噻唑基团，然后将2-吡啶酮功能通过相应的三氟甲烷磺酸酯与乙烯基醚的偶联反应转化为溴乙酰基团，再进一步转化为4-噻唑基团。因此，获得了有助于GE 2270 A全合成的有用的3,6-二(2-噻唑基)-2-(4-噻唑基)吡啶衍生物。实际上，该方法最近还应用于类似中心骨架的抗生素微球菌P的全合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1863
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫化氢 、 oxonium 、 sodium ethanolate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 ethyl 2-[6-(dimethoxymethyl)-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Useful Synthesis of 2,3,6-Polythiazolesubstituted Pyridine Skeleton [Fragment A-C] of Peptide Antibiotic, Micrococcin P

  摘要：

  以3-氰基-6-二甲氧基甲基-2-吡啶酮为原料，经过12步，实际合成了肽类抗生素微球菌素P的2,3,6-三噻唑取代的吡啶骨架[片段A-C]。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.1025