(E)-N-methoxy-N-methyl-3-(o-tolyl)acrylamide | 1019840-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-methoxy-N-methyl-3-(o-tolyl)acrylamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-3-(o-tolyl)acrylamide；(E)-N-methoxy-N-methyl-3-(2-methylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1019840-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: UQEDIKSJJUQGSM-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-methoxy-N-methyl-3-(o-tolyl)acrylamide 、 (E)-1-iodohept-1-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到(1E,4E)-1-o-tolyldeca-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  活化烯酮的不对称镍催化共轭烯丙基化

  摘要：

  描述了镍催化的烯丙基硼酸频哪醇酯烯丙基 B(pin) 的对映选择性加成。该反应对二亚烷基酮非常有效，并有利于非对称底物中亚苄基位点的烯丙基化。该反应似乎是通过将二亚烷基酮底物转化为不饱和的 pi-烯丙基络合物 (I)，然后进行还原消除来进行的。当使用手性配体 14 时，一系列底物的对映选择性范围为 91% 至 94% ee。

  DOI：

  10.1021/ja710922h
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代甲苯 、 N-甲氧基-N-甲基丙烯酰胺 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(E)-N-methoxy-N-methyl-3-(o-tolyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  离子液体，微波辐射和芳基Weinreb酰胺的合成

  摘要：

  摘要在室温离子液体[BMIM] [PF 6 ]，[BMIM] [Br]，[BMIM] [BF 4 ]，[BMIM] [中，对芳基卤化物与N-甲氧基-N-甲基丙烯酰胺的Heck偶联进行了研究。OH]，[BMIM] [HCOO]，EAN，PAN和ETAN。从[BMIM] [PF 6 ]和[BMIM] [OH]进行简单的乙醚萃取，可获得预期N-甲氧基-N-甲基肉桂酰胺的优异收率（约90％）和纯度（> 96％）。所描述的方法具有高度的底物耐受性，并且甲基，甲氧基，氟，三氟甲基，酯，氰基，羟基，萘基和喹诺酮部分具有良好的耐受性。-NH 2和-NO 2收率低或没有反应部分。微波辐射的使用将反应时间从3小时（热）减少到5-15分钟，对反应结果没有实质性影响。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2089-3

文献信息

• Stereoselective Double Friedel−Crafts Alkylation of Indoles with Divinyl Ketones
  作者：Andrew C. Silvanus、Stephen J. Heffernan、David J. Liptrot、Gabriele Kociok-Köhn、Benjamin I. Andrews、David R. Carbery

  DOI：10.1021/ol900014a

  日期：2009.3.5

  A tandem double Friedel−Crafts reaction of indoles and nonsymmetrical divinyl ketones has been achieved. The tandem reaction forms complex [6-5-7]-tricyclic indoles in excellent yields. The reaction is completely regioselective and offers high levels of syn diastereoselectivity. The reaction is also seen to be sensitive to substrate structure and catalyst.

  已经实现了吲哚和不对称二乙烯基酮的串联双弗里德-克来福特反应。串联反应以优异的产率形成复杂的[6-5-7]-三环吲哚。该反应是完全区域选择性，并提供高水平的SYN非对映选择性。还认为该反应对底物结构和催化剂敏感。
• Enantioselective Addition of Remote Alkyl Radicals to Double Bonds by Photocatalytic Proton-Coupled Electron Transfer (PCET) Deconstruction of Unstrained Cycloalkanols
  作者：Noelia Salaverri、Benedetta Carli、Sergio Díaz-Tendero、Leyre Marzo、José Alemán

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00662

  日期：2022.5.6

  ring opening of unstrained cycloalkanols by a proton-coupled electron transfer (PCET) process, to 2-acyl imidazoles previously coordinated to a rhodium-based chiral Lewis acid. High yields and enantioselectivites up to 99% are achieved in 1 h. Mechanistic investigations support the formation of the remote alkyl radical by a PCET process, and theoretical studies explain the observed stereochemistry

  在这里，我们报告了远程烷基自由基的对映选择性加成，该自由基是通过质子耦合电子转移 (PCET) 过程由未应变的环烷醇开环产生的，该自由基与先前与铑基手性路易斯酸配位的 2-酰基咪唑相配。在 1 小时内实现了高产率和高达 99% 的对映选择性。机理研究支持通过 PCET 过程形成远程烷基自由基，理论研究解释了在加成步骤中观察到的立体化学。