2-Methyl-6-p-tolyl-5-hexen-4-one | 94450-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-6-p-tolyl-5-hexen-4-one
• 英文别名: (E)-5-methyl-1-(p-tolyl)hex-1-en-3-one；(E)-5-methyl-1-(4-methylphenyl)hex-1-en-3-one
• CAS: 94450-62-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: NYYCXQVSUPPYIB-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-6-p-tolyl-5-hexen-4-one 在 copper(l) iodide 氢溴酸 、 溴 、 silver nitrate 、 magnesium 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ar-atlantone
  参考文献：
  名称：

  Anand, R. C.; Ranjan, H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 994 - 995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 4-甲基-2-戊酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到2-Methyl-6-p-tolyl-5-hexen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Anand, R. C.; Ranjan, H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 994 - 995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox–Ni Dual Catalysis: Chelation-Free Hydroacylation of Terminal Alkynes
  作者：Vetrivelan Murugesan、Anjana Muralidharan、Guru Vigknesh Anantharaj、Tamilselvi Chinnusamy、Ramesh Rasappan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03481

  日期：2022.11.18

  no hydroacylations exist that make use of aldehydes without a chelating group, especially when combined with terminal alkynes. Here we report a synergistic nickel–photocatalytic system that allows for the highly regio- and stereoselective hydroacylation of unactivated aldehydes and alkynes in milder conditions without the use of chelating groups.

  炔烃的加氢酰化无疑是合成具有多种合成应用的烯酮的最简单和最原子效率的方法。尽管在加氢酰化方面取得了重大进展，但不存在利用没有螯合基团的醛的加氢酰化，尤其是与末端炔烃结合时。在这里，我们报告了一种协同的镍-光催化系统，该系统允许在较温和的条件下对未活化的醛和炔烃进行高度区域选择性和立体选择性的加氢酰化，而无需使用螯合基团。
• Anand, R. C.; Ranjan, H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 994 - 995
  作者：Anand, R. C.、Ranjan, H.

  DOI：——

  日期：——