2-hydroxy-6,7,9-trimethyldibenz<1,4>oxazepin-11(10H)-one | 140413-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-6,7,9-trimethyldibenz<1,4>oxazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-7,9,10-trimethyl-dibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11-(10H)-one；8-hydroxy-2,4,5-trimethylbenzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 140413-06-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: ITLJTFLFDKESMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酰氯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 copper(II) nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(II) oxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 77.25h， 生成 2-hydroxy-6,7,9-trimethyldibenz<1,4>oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027