1-Biphenylyl-(4)-3-(4-chlorphenyl)-prop-1-en-3-on | 36635-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-Biphenylyl-(4)-3-(4-chlorphenyl)-prop-1-en-3-on
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 36635-71-9
• 化学式: C₂₁H₁₅ClO
• 分子量: 318.802
• InChiKey: BDGZTFDETFYCFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C
• 沸点：
  496.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 1-Biphenylyl-(4)-3-(4-chlorphenyl)-prop-1-en-3-on 在 caesium carbonate 、 1,3-二-叔丁基咪唑氯化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到ethyl 4-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NHC 催化的 [2 + 4] 炔基酯与查尔酮的环化

  摘要：

  成功开发了NHC催化的炔基酯与α,β-不饱和酮[2 + 4]环化形成吡喃支架。廉价且容易获得的起始原料、温和的反应条件、中等至优异的产率和高原子经济性使得该策略对于合成高度取代的 4 H-吡喃衍生物具有吸引力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00022
• 作为产物：
  描述：

  4-碘联苯 、 在 三乙基硅烷 、 2-二苯基膦-联苯 、 palladium diacetate 、 magnesium sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1-Biphenylyl-(4)-3-(4-chlorphenyl)-prop-1-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  1-芳基乙烯基格式：查尔酮衍生物羰基化合成中的新CO源和酮源

  摘要：

  首次探索了1-芳基乙烯基甲酸酯作为一种新的CO替代物。大多数已知的CO前体通常会产生不希望有的残留物，必须将其除去。在该策略中，释放出CO后，由1-芳基乙烯基甲酸酯原位生成的苯乙酮可通过钯催化的还原羰基化反应成功地用作苯甲醛与查耳酮合成的良好酮源。在温和条件下，以令人满意的产率获得了各种查耳酮，并具有良好的底物相容性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900011

文献信息

• Novel glucagon antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030236292A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  这是一种新型化合物，可以拮抗胰高血糖素肽激素在胰高血糖素受体上的作用。更具体地说，它涉及到胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。
• NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1463715A1

  公开（公告）日：2004-10-06
• US3931152A
  申请人：——

  公开号：US3931152A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US6762318B2
  申请人：——

  公开号：US6762318B2

  公开（公告）日：2004-07-13
• [EN] NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2003048109A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.