(2-phenyl-1H-inden-3-yl)dicyclohexylphosphine | 1231767-66-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (2-phenyl-1H-inden-3-yl)dicyclohexylphosphine
• 英文别名: (2-phenyl-1Hinden-3-yl)dicyclohexylphosphine；(2-phenylinden-3-yl)dicyclohexylphosphine；dicyclohexyl-(2-phenyl-3H-inden-1-yl)phosphane
• CAS: 1231767-66-0
• 化学式: C₂₇H₃₃P
• 分子量: 388.533
• InChiKey: MABLGVIKHBHOGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.6±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phenyl-1H-inden-3-yl)dicyclohexylphosphine 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以1.6 g的产率得到(2-phenyl-1H-inden-3-yl)-dicyclohexylphosphinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  原位制备阴离子膦配体，用于钯催化的芳基卤化物的Buchwald / Hartwig胺化反应

  摘要：

  可将2-苯基茚基膦配体原位转变为阴离子膦配体，并用于DME中钯催化的Buchwald / Hartwig胺化反应中，从芳基氯化物，溴化物和碘化物得到的胺化产物收率良好。31 P NMR研究表明，阴离子膦的共振出现在（2-苯基茚基）-二环己基phospho盐和（2-苯基茚基）二环己基膦盐之间。计算结果与实验结果一致。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.04.005
• 作为产物：
  描述：

  (2-phenyl-1H-inden-3-yl)-dicyclohexylphosphinium tetrafluoroborate 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (2-phenyl-1H-inden-3-yl)dicyclohexylphosphine
  参考文献：
  名称：

  原位制备阴离子膦配体，用于钯催化的芳基卤化物的Buchwald / Hartwig胺化反应

  摘要：

  可将2-苯基茚基膦配体原位转变为阴离子膦配体，并用于DME中钯催化的Buchwald / Hartwig胺化反应中，从芳基氯化物，溴化物和碘化物得到的胺化产物收率良好。31 P NMR研究表明，阴离子膦的共振出现在（2-苯基茚基）-二环己基phospho盐和（2-苯基茚基）二环己基膦盐之间。计算结果与实验结果一致。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.04.005

文献信息

• Phenyl substituted indenylphosphine ruthenium complexes as catalysts for dehydrogenation of alcohols
  作者：Jia Yuan、Yue Sun、Guang-Ao Yu、Cui Zhao、Neng-Fang She、Shu-Lan Mao、Peng-Shou Huang、Zhi-Jun Han、Jun Yin、Sheng-Hua Liu

  DOI：10.1039/c2dt30499f

  日期：——

  molecular structures of complexes 6, 8 and 9 have been determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. In addition, complexes 8 and 9 have been found to catalyze the acceptorless dehydrogenation of alcohols in toluene. 9 displayed high activity and different substrates, including cyclic and linear alcohols, were efficiently oxidized to ketones by using 2.0 mol% of catalyst.

  （1热处理ħ茚-3-基）dicyclohexylphosphinium四氟硼酸盐（1）和（3-基-1 ħ茚-3-基）四氟硼酸dicyclohexylphosphinium（3）配有吨丁醇钠随后由[（η 6 -cymene） RuCl 2）] 2 in甲醇得到的加合物（η 6 -cymene）的RuCl 2 [（1 ħ茚-3-基）PCY 2 ]}（6）和（η 6 -cymene）的RuCl 2 [（3-三甲苯基-1- ħ茚-3-yl）PCy 2 ]}（7）。（2-苯基- 1的热处理ħ茚-3-基）四氟硼酸dicyclohexylphosphinium（4）配有吨丁醇钠随后由[（η 6 -cymene）的RuCl 2）] 2或的RuCl 3 ·3H 2 ○在甲醇得到茹[κ（P）:(η 6 -2-苯基- 1 H ^茚-3-基）PCY 2 ]氯2 }（8）。而（2-均三甲苯基-1- ħ茚-3-基）二环己基膦（5）与[（η
• Indenyl Ruthenium Complexes with an Unusual η³ Coordination Mode
  作者：Jia Yuan、Zhi-Jun Han、Hui Peng、Yun-Xiao Pi、You Chen、Sheng-Hua Liu、Guang-Ao Yu

  DOI：10.1021/om500760w

  日期：2014.12.22

  Dinuclear indenyl ruthenium complexes were prepared and characterized using X-ray crystallography. Their crystal structures revealed the first examples of indenyl complexes containing an unusual η3 coordination mode with bonding through the junction carbon and the adjacent carbons of the five- and six-membered rings of the indenyl ligand.

  制备双核茚基钌配合物并使用X射线晶体学表征。它们的晶体结构揭示了茚基配合物的含一个不寻常的η第一实施例3通过接点与碳键合配位模式和茚基配位体的五元和六元环的相邻碳。
• Novel dinuclear and trinuclear ruthenium clusters derived from 2-aryl-substituted indenylphosphines via C─H bond cleavage
  作者：Tong Meng、Jia Yuan、Zhi-Jun Han、Xue Luo、Qing-Guo Wu、Sheng-Hua Liu、Jian Chen、Guang-Ao Yu

  DOI：10.1002/aoc.3670

  日期：2017.8

  the novel trinuclear ruthenium clusters (μ3‐η1:η2:η5–2‐phenyl‐3‐Cy2PC9H4)Ru3(CO)8 (1c) and [μ2‐η1–2‐(pyridin‐2‐yl)‐3‐Cy2PC9H6]Ru3(CO)9 (4a), respectively, via C─H bond cleavage. (2‐Mesityl‐1H‐inden‐3‐yl)dicyclohexylphosphine (2) reacted with Ru3(CO)12 in refluxing heptane to give the trinuclear ruthenium cluster [μ‐2‐mesityl‐(3‐Cy2PC9H5)](μ2‐CO)Ru3(CO)9 (2c) via C─H bond cleavage and carbonyl insertion

  用当量的（2-苯基-1 H-茚满-3-基）二环己基膦（1）和（2-吡啶基-1 H茚满-1-基）二环己基膦（4）处理Ru 3（CO）12回流庚烷，得到新颖的三核钌簇（μ 3 -η 1：η 2：η 5 -2-苯基-3--CY 2 PC 9 ħ 4）的Ru 3（CO）8（1C）和[μ 2 -η 1 –2‐（吡啶-2-基）‐3‐Cy 2 PC 9 H 6]的Ru 3（CO）9（图4a），分别通过C ─ H键裂解。在回流庚烷中，（2-Mesityl-1 H-茚满-3-基）二环己基膦（2）与Ru 3（CO）12反应生成三核钌簇[μ-2-mesityl-（3-Cy 2 PC 9 H 5）]（μ 2 -CO）的Ru 3（CO）9（图2c）通过C ─ H键断裂和羰基插入。2-（蒽-9-基）-1 H-茚满-3-基二环己基膦（3）与Ru 3反应（CO）12在回流的正庚烷，得到双核钌簇[μ 2 -η 3：η 3 -2-（蒽-9-基）-3-CY
• Preparation of anionic phosphine ligands in situ for the palladium-catalyzed Buchwald/Hartwig amination reactions of aryl halides
  作者：Lei Chen、Guang-Ao Yu、Fang Li、Xiaolei Zhu、Bei Zhang、Rui Guo、Xiaozhi Li、Qihua Yang、Shan Jin、Chenchen Liu、Sheng-Hua Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.04.005

  日期：2010.6

  2-Phenylindenyl phosphine ligand can be changed into anionic phosphine ligand in situ and utilized in the palladium-catalyzed Buchwald/Hartwig amination reactions in DME, providing good to excellent yields of amination products from aryl chlorides, bromides and iodides. 31P NMR studies show that the resonance for the anionic phosphine appeared between those of the (2-phenylindenyl)-dicyclohexyl phosphonium

  可将2-苯基茚基膦配体原位转变为阴离子膦配体，并用于DME中钯催化的Buchwald / Hartwig胺化反应中，从芳基氯化物，溴化物和碘化物得到的胺化产物收率良好。31 P NMR研究表明，阴离子膦的共振出现在（2-苯基茚基）-二环己基phospho盐和（2-苯基茚基）二环己基膦盐之间。计算结果与实验结果一致。