(E)-2,2,6,10-tetramethyl-undeca-5,9-dien-3-one | 61692-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-2,2,6,10-tetramethyl-undeca-5,9-dien-3-one
• 英文别名: (5E)-2,2,6,10-tetramethylundeca-5,9-dien-3-one
• CAS: 61692-42-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: GPDXFQFUDGDKRU-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  月桂烯 、 三甲基乙酸乙酯 生成 (E)-2,2,6,10-tetramethyl-undeca-5,9-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Baker,R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1815 - 1818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baker,R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1815 - 1818
  作者：Baker,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of dicarbanion equivalents generated from complexation of 1,3-dienes on Ti(II) moiety
  作者：Johann Baraut、Arnaud Perrier、Virginie Comte、Philippe Richard、Pierre Le Gendre、Claude Moïse

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.077

  日期：2006.11

  Conjugated dienes are able to react as 1,2- or 1,4-dicarbanions by coordination on Ti(II) moiety. These two possibilities are exemplified in this letter with isoprene, myrcene and several aldehydes to give 1,4- and 1,6-diols. When allowed to react with esters at room temperature, the titanium-diene complexes lead to cyclopentenol derivatives. Surprisingly, when this reaction is performed at lower temperature (-40 degrees C), allylic ketones are formed with high regio and diastereoselectivities. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.