2-(dicyclohexylphosphanyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole | 1425052-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(dicyclohexylphosphanyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(dicyclohexylphosphino)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole；2-(Dicyclohexylphosphino)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-Imidazole；dicyclohexyl-[1-(2-methoxyphenyl)imidazol-2-yl]phosphane
• CAS: 1425052-90-9
• 化学式: C₂₂H₃₁N₂OP
• 分子量: 370.475
• InChiKey: FPTMGYQPQDMGER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dicyclohexylphosphanyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于钌的烯烃加氢甲酰化催化剂的原位FTIR和NMR光谱研究

  摘要：

  通过咪唑取代的单膦修饰的均相钌配合物作为各种高效加氢甲酰化反应的催化剂，通过在反应条件下的原位红外光谱和NMR光谱进行了表征。由[Ru 3（CO）12]对于防止形成非活性的配体修饰的多核复合物起决定性作用。在催化过程中，检测到配体改性的单核钌（0）羰基化合物为静止状态。配体结构的变化对配体的配位行为并因此对催化性能具有至关重要的影响。配体中咪唑基部分的氮原子取代CO并不是一个普遍的特征，但是当满足配体的结构先决条件时就会发生。

  DOI：

  10.1002/chem.201504051
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 在 正丁基锂 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(dicyclohexylphosphanyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的甲硅烷基乙缩醛的β-芳基化及其在苯并δ-内酯的合成中的应用

  摘要：

  在Pd催化的迁移性C（sp 3）–H芳基化反应中，甲硅烷基乙烯酮缩醛被证明是有效的亲核试剂。与母体酯烯醇锂相比，它们具有降低的反应性但增强的化学选择性。这种行为是通过合成有价值的苯并稠合的δ-内酯（例如1-isochromanones和dihydrocoumarins）来开发的。

  DOI：

  10.1021/ol402398s
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶 、 N-乙烯基己内酰胺 、 一氧化碳 在 十二羰基三钌 、 2-(dicyclohexylphosphanyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 、 1-(3-(piperidin-1-yl)propyl)azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Regioselective Ruthenium-catalyzed Hydro-aminomethylation of Olefins

  摘要：

  An efficient and regioselective ruthenium-catalyzed hydroaminomethlyation of olefins is reported. Key to success is the use of specific 2-phosphino-substituted imidazole ligands and triruthenium dodecacarbonyl as catalyst. Both industrially important aliphatic as well as various functionalized olefins react with primary and secondary amines to give the corresponding secondary and tertiary amines generally in high yields (up to 96%) and excellent regioselectivities (n/iso up to 99:1).

  DOI：

  10.1021/ja312271c

文献信息

• Highly regioselective osmium-catalyzed hydroformylation
  作者：Lipeng Wu、Qiang Liu、Anke Spannenberg、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c4cc05626d

  日期：——

  Osmium carbonyl combined with 2-imidazoyl-substituted phosphine ligands forms active species for the highly regioselective and general hydroformylation of alkenes to produce aldehydes in good yields and excellent regioselectivities. An unusual phosphido bridged trinuclear osmium catalyst structure was obtained.

  铂酸酯与2-咪唑基取代膦配体结合形成活性物种，用于高度区域选择性和通用烯烃水合甲酰化反应，产生良好产率和优异区域选择性的醛类产物。获得了一种不寻常的磷配体桥联的三核铂催化剂结构。
• RUTHENIUM-KATALYSIERTE HYDROAMINOMETHYLIERUNG
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2975019A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  Verfahren zur Hydroaminomethylierung von Verbindungen, welche mindestens eine Doppelbindung enthalten, wobei eine Verbindung, welche mindestens eine Doppelbindung enthält, mit Ammoniak oder einer Ammoniakquelle unter Zuführung von H2 und CO in Gegenwart eines katalytischen Systems aus einem Ruthenium-Komplex und eines organischen PhosphorLiganden umgesetzt wird.

  一种含有至少一个双键的化合物的加氢氨基甲基化工艺，其中含有至少一个双键的化合物在由钌络合物和有机磷配体组成的催化体系存在下，与氨或氨源反应，同时加入 H2 和 CO。
• RU-KATALYSIERTE DOMINO HYDROFORMYLIERUNG/HYDRIERUNG/VERESTERUNG UNTER EINSATZ VON IMIDAZOL-LIGANDEN
  申请人：Evonik Operations GmbH

  公开号：EP4001254A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  Ru-katalysierte Domino Hydroformylierung/Hydrierung/Veresterung unter Einsatz von Imidazol-Liganden.

  使用咪唑配体的 Ru 催化多米诺加氢甲酰化/加氢/酯化反应。
• PHOSPHOR-LIGANDEN UND VERFAHREN ZUR SELEKTIVEN RUTHENIUM-KATALYSIERTEN HYDROAMINOMETHYLIERUNG VON OLEFINEN
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2951188A1

  公开（公告）日：2015-12-09
• VERFAHREN ZUR CARBONYLIERUNG VON OLEFINEN
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2951143A1

  公开（公告）日：2015-12-09