benzyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 14146-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Benzyl-2-acetamido-3-O-benzyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosid；benzyl 3-O-benzyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,4-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 14146-27-1
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₆
• 分子量: 401.459
• InChiKey: IYODMICTBRMKGJ-LMYCIYFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl 2-acetamido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-6-O-(2-hydroxyethyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bjurling, Eva; Jansson, Per-Erik; Lindqvist, Bengt, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 7, p. 589 - 595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基-2-乙酰氨基-4,6-O-苯亚甲基-2-脱氧-Alpha-D-吡喃葡萄糖苷 在 barium dihydroxide 、 溶剂黄146 、 barium(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 benzyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  氟化碳水化合物可作为潜在的质膜调节剂。2-乙酰氨基-2-脱氧-D-己吡喃糖的4-和6-氟衍生物的合成。

  摘要：

  2-氨基-2,4-二甲氧基-4-氟-和2-氨基-2,4,6-三甲氧基-4、6-二氟-D-半乳糖和2-氨基-2,4-二甲氧基-4-从苄基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2合成氟和2-氨基-4-脱氧-4、4-二氟-D-木糖己糖作为肿瘤细胞表面糖缀合物的潜在修饰剂-脱氧-4、6-二-O-甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷和苄基2-乙酰氨基-3、6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷，它们被转化为相应的4，6-二氟-2，4，6-三苯氧基和2，4-二脱氧-4-氟衍生物。苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-甲酰基-α-D-吡喃半乳糖苷和苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-二甲苯基-己-4-用二乙基氨基三氟化硫处理ulopyra noside，得到2-氨基-2,4-二甲氧基-4-氟-D-葡萄糖和2-氨基-2,4-二甲氧基-4,4-二氟-D-木己糖衍生品分别 脱保护后

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84293-4

文献信息

• Methods for synthesis of alpha-d-gal (1~>3) gal-containing oligosaccharides
  申请人：——

  公开号：US20040058888A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  This invention relates to reagents and methods for synthesis of biologically active di- and tri-saccharides comprising &agr;-D-Gal(1→3)-D-Gal. In particular the invention provides novel reagents, intermediates and processes for the solution or solid phase synthesis of &agr;-D-galactopyranosyl-(1→3)-D-galactose, and derivatives thereof. In one preferred embodiments the invention provides a protected monosaccharide building block of general formula (II): in which R 3 is methoxy or methyl; R 1 is H, benzoyl, pivaloyl, 4-chlorobenzoyl, acetyl, chloroacetyl, levulinoyl, 4-methylbenzoyl, benzyl, 3,4-methylenedioxybenzyl, 4-methoxybenzyl, 4-chlorobenzyl, 4-acetamidobenzyl, or 4-azidobenzyl; and R 2 is H, Fmoc, benzoyl, pivaloyl, 4-chlorobenzoyl, acetyl, chloroacetyl, levulinoyl, 4-methylbenzoyl, benzyl, 3,4-methylenedioxybenzyl, 4-methoxybenzyl, 4 -chlorobenzyl, 4-acetamidobenzyl, or 4-azidobenzyl. 1

  本发明涉及用于合成具有生物活性的二糖和三糖的试剂和方法，这些糖包括α-D-Gal(1→3)-D-Gal。特别地，本发明提供了用于溶液或固相合成α-D-半乳糖基-(1→3)-D-半乳糖及其衍生物的新试剂、中间体和工艺。在一个优选的实施例中，本发明提供了一种保护的单糖构建块，其通式为(II)：其中R3是甲氧基或甲基；R1是H、苯甲酰基、特戊酰基、4-氯苯甲酰基、乙酰基、氯乙酰基、乙酰乙酰基、4-甲基苯甲酰基、苄基、3,4-亚甲二氧基苄基、4-甲氧基苄基、4-氯苄基、4-乙酰氨基苄基或4-叠氮苄基；R2是H、芴甲氧羰基(Fmoc)、苯甲酰基、特戊酰基、4-氯苯甲酰基、乙酰基、氯乙酰基、乙酰乙酰基、4-甲基苯甲酰基、苄基、3,4-亚甲二氧基苄基、4-甲氧基苄基、4-氯苄基、4-乙酰氨基苄基或4-叠氮苄基。
• Fluorinated carbohydrates as potential plasma membrane modifiers. Synthesis of 4- and 6-fluoro derivatives of 2-acetamido-2-deoxy-d-hexopyranoses
  作者：Moheswar Sharma、Ralph J. Bernacki、Brajeswar Paul、Walter Korytnyk

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84293-4

  日期：1990.5

  2-amino-2,4-dideoxy-4-fluoro-D-glucose and 2-amino-2,4-dideoxy-4, 4-di-fluoro-D-xylo-hexose derivatives, respectively, to give after deprotection the target compounds. Several of the peracetylated sugar derivatives inhibited L1210 tumor-cell growth in vitro at concentrations of 1-5 10(-5) M. The peracetylated derivative of 2-amino-2,4-dideoxy-4-fluoro-D-galactose inhibited protein and glycoconjugate biosynthesis

  2-氨基-2,4-二甲氧基-4-氟-和2-氨基-2,4,6-三甲氧基-4、6-二氟-D-半乳糖和2-氨基-2,4-二甲氧基-4-从苄基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2合成氟和2-氨基-4-脱氧-4、4-二氟-D-木糖己糖作为肿瘤细胞表面糖缀合物的潜在修饰剂-脱氧-4、6-二-O-甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷和苄基2-乙酰氨基-3、6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷，它们被转化为相应的4，6-二氟-2，4，6-三苯氧基和2，4-二脱氧-4-氟衍生物。苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-甲酰基-α-D-吡喃半乳糖苷和苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-二甲苯基-己-4-用二乙基氨基三氟化硫处理ulopyra noside，得到2-氨基-2,4-二甲氧基-4-氟-D-葡萄糖和2-氨基-2,4-二甲氧基-4,4-二氟-D-木己糖衍生品分别 脱保护后
• Fluorinated glucosamine analogs useful for modulating post-translational glycosylations on cells
  申请人：——

  公开号：US20030148997A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention provides compositions and methods for inhibiting cell migration, e.g., lymphocytes and inflammation. The invention also provides an improved process for preparing fluorinated N-acetylglucosamines.

  本发明提供了抑制细胞迁移的组合物和方法，例如淋巴细胞和炎症。该发明还提供了一种改进的制备氟化N-乙酰葡萄糖胺的方法。
• Synthesis of pseudaminic acid, a unique nonulopyranoside derived from pathogenic bacteria through 6-deoxy-AltdiNAc
  作者：Yong Joo Lee、Akemi Kubota、Akihiro Ishiwata、Yukishige Ito

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.078

  日期：2011.1

  Chemical synthesis of pseudaminic acid is described. Starting from N-acetylglucosamine, deoxygenation and deoxyamination with stereo-inversion afforded 6-deoxy-AltdiNAc, which is the key intermediate for the biosynthesis of pseudaminic acid. Subsequently, the elongation reaction via In-mediated allylation of 6-deoxy-AltdiNAc with bromomethacrylate ester derivative followed by ozonolysis and hydrolysis

  描述了伪氨基酸的化学合成。从N-乙酰基葡糖胺开始，通过立体转化进行脱氧和脱氧胺化反应，得到6-脱氧-AltdiNAc，其是伪氨基酸的生物合成的关键中间体。随后，通过6-脱氧-AltdiNAc与溴代甲基丙烯酸酯衍生物的In-介导的烯丙基化，然后进行臭氧分解和水解，进行延伸反应，得到了所需的伪氨基酸。此外，我们证明了用伪氨基酸的亚磷酸二苄基酯衍生物作为糖基供体进行糖基化以提供二糖。
• Fluorinated carbohydrates as potential plasma membrane modifiers and inhibitors. Synthesis of 2-acetamido-2,6-dideoxy-6-fluoro-d-galactose
  作者：Moheswar Sharma、Gopalan G. Potti、Onda D. Simmons、Walter Korytnyk

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80199-4

  日期：1987.4

  displaced by fluorine with cesium fluoride in boiling 1,2-ethanediol, and hydrolysis and subsequent N-acetylation gave the target compound. In another procedure, treatment of 2-acetamido-1,3,4-tri-O-acetyl-2-deoxy-alpha-D-galactose with N-(diethylamino)sulfur trifluoride gave 2-acetamido-1,3,4-tri-O-acetyl-2,6-dideoxy-6-fluoro-D-galactose which, on acid hydrolysis followed by N-acetylation, gave 2-acetamido-2

  苄基2-乙酰氨基-3,4-二-O-苄基-2-脱氧-6-O-甲磺酰基-α-D-吡喃半乳糖苷与氟化铯反应生成苄基2-乙酰氨基-3,6-脱水-4- O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷代替所需的6-氟衍生物。苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-甲磺酰基-α-D-吡喃半乳糖苷的乙酰化得到相应的3，4-O-异亚丙基衍生物。在沸腾的1,2-乙二醇中，氟与氟化铯置换6-O-甲磺酰基，然后水解，然后进行N-乙酰化，得到目标化合物。在另一步骤中，用N-（二乙氨基）三氟化硫处理2-乙酰氨基-1,3,4-三-O-乙酰基-2-脱氧-α-D-半乳糖，得到2-乙酰氨基-1,3,4-三-O-乙酰基-2，6-二脱氧-6-氟-D-半乳糖，经酸水解后经N-乙酰化，得到2-乙酰氨基-2，6-二脱氧-6-氟-D-半乳糖。