2,7-Dimethyl-2,6-octadien-4-in | 68470-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,7-Dimethyl-2,6-octadien-4-in
• 英文别名: 2,7-Dimethylocta-2,6-dien-4-in；2,7-Dimethylocta-2,6-dien-4-yn；2,7-dimethyl-octa-2,6-dien-4-yne；2,7-Dimethylocta-2,6-dien-4-yne
• CAS: 68470-88-2
• 化学式: C₁₀H₁₄
• 分子量: 134.221
• InChiKey: WOTUXYFVYNNUQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43.1 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Dimethyl-2,6-octadien-4-in 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到(1E,5E)-1,6-dimethyl-1,6-diformyl-1,5-hexadiene-3-yne
  参考文献：
  名称：

  二乙炔中重氮-2-丙烷的1，3-dipolaires和3H-吡唑类的光化学反应形式。

  摘要：

  二乙炔与2-重氮丙烷反应，生成炔基3H-吡唑I和双3H-吡唑II。通过光解，两个偶氮杂环都导致重排的炔属化合物。可以通过不环化成环丙烯的不饱和碳烯的干预来最好地解释所观察到的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81767-0
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(phenylsulfonyl)but-2-ene 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,7-Dimethyl-2,6-octadien-4-in
  参考文献：
  名称：

  Lythgoe,B.; Waterhouse,I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 2429 - 2436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FRANCK-NEUMANN, M.;GEOFFROY, P.;LOHMANN, J. J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 17, 1775-1178
  作者：FRANCK-NEUMANN, M.、GEOFFROY, P.、LOHMANN, J. J.

  DOI：——

  日期：——
• XRIMYAN A. P.; BADANYAN SH. O., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR. ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 9, 682-688
  作者：XRIMYAN A. P.、 BADANYAN SH. O.

  DOI：——

  日期：——
• Additions 1,3-dipolaires du diazo-2-propane sur le diacetylene et evolution photochimique des 3H-pyrazoles formes.
  作者：M. Franck-Neumann、P. Geoffroy、J.J. Lohmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81767-0

  日期：1983.1

  Diacetylene reacts with 2-diazopropane to give the acetylenic 3H-pyrazole I and the bis 3H-pyrazole II. By photolysis both azo-heterocycles lead to rearranged acetylenic compounds. The observed products are best explained by the intervention of unsaturated carbenes which do not cyclize into cyclopropenes.

  二乙炔与2-重氮丙烷反应，生成炔基3H-吡唑I和双3H-吡唑II。通过光解，两个偶氮杂环都导致重排的炔属化合物。可以通过不环化成环丙烯的不饱和碳烯的干预来最好地解释所观察到的产物。
• Lythgoe,B.; Waterhouse,I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 2429 - 2436
  作者：Lythgoe,B.、Waterhouse,I.

  DOI：——

  日期：——