1-(1-dimethylaminomethyl-cyclopentyl)-ethanone | 53921-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-dimethylaminomethyl-cyclopentyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(1-Dimethylaminomethyl-cyclopentyl)-aethanon；1-[1-(Dimethylaminomethyl)cyclopentyl]ethanone；1-[1-[(dimethylamino)methyl]cyclopentyl]ethanone
• CAS: 53921-81-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: JAHWMNCFQFKRHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-dimethylaminomethyl-cyclopentyl)-ethanone 、 苯甲醛 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(1-dimethylaminomethyl-cyclopentyl)-3t(?)-phenyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  Jacquier et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1653,1664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 环戊基乙酮 生成 1-(1-dimethylaminomethyl-cyclopentyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  由不对称酮和铵盐区域选择性合成曼尼希碱

  摘要：

  可以通过选择反应条件简单地区域选择性地合成衍生自不对称酮的异构曼尼希碱。三氟乙酸二甲基（亚甲基）铵在三氟乙酸中的反应生成取代基更多的氨基酮，而高氯酸二异丙基（亚甲基）铵在乙腈中的反应生成取代基较少的氨基酮。

  DOI：

  10.1039/c3974000253b

文献信息

• Jacquier et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1653,1664
  作者：Jacquier et al.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective synthesis of Mannich bases from unsymmetrical ketones and immonium salts
  作者：Yves Jasor、Marie-Jacqueline Luche、Michel Gaudry、Andr�e Marquet

  DOI：10.1039/c3974000253b

  日期：——

  Isomeric Mannich bases derived from unsymmetrical ketones can be synthesised regioselectively simply by selecting the reaction conditions; reaction of dimethyl(methylene)ammonium trifluoroacetate in trifluoroacetic acid yields the more substituted aminoketone while reaction of di-isopropyl(methylene)ammonium perchlorate in acetonitrile leads to the less substituted aminoketone.

  可以通过选择反应条件简单地区域选择性地合成衍生自不对称酮的异构曼尼希碱。三氟乙酸二甲基（亚甲基）铵在三氟乙酸中的反应生成取代基更多的氨基酮，而高氯酸二异丙基（亚甲基）铵在乙腈中的反应生成取代基较少的氨基酮。