1-Cyclopentylethenoxy(trimethyl)silane | 69381-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Cyclopentylethenoxy(trimethyl)silane
• CAS: 69381-31-3
• 化学式: C₁₀H₂₀OSi
• 分子量: 184.354
• InChiKey: MBLKJQLIHJTWIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopentylethenoxy(trimethyl)silane 生成 1-cyclopentyl-2-iodoethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of enol silyl ethers with silver acetate-iodine. Synthesis of .alpha.-iodo carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01324a040
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 环戊基乙酮 在 三乙胺 作用下， 生成 1-Cyclopentylethenoxy(trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  2-(Chlorocarbonyl)-2-mesitylketene, a new building block for the synthesis of 4-hydroxy-3-mesityl tetronic acids

  摘要：

  Investigation of the reaction of (chlorocarbonyl)mesitylketene with ketones led to the discovery of a new synthetic pathway which yields 4-hydroxy-3-mesityl tetronic acids. Depending on the reaction conditions and the substitution pattern of the starting ketone, the expected products, i.e. 4-hydroxy-3-mesitylpyrones, can nevertheless be obtained. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00293-9

文献信息

• RUBOTTOM G. M.; MOTT R. C., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 10, 1731-1734
  作者：RUBOTTOM G. M.、 MOTT R. C.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of enol silyl ethers with silver acetate-iodine. Synthesis of .alpha.-iodo carbonyl compounds
  作者：George M. Rubottom、Robert C. Mott

  DOI：10.1021/jo01324a040

  日期：1979.5
• 2-(Chlorocarbonyl)-2-mesitylketene, a new building block for the synthesis of 4-hydroxy-3-mesityl tetronic acids
  作者：Folker Lieb、J Benet-Buchholz、T Fäcke、R Fischer、A Graff、I.M Lefebvre、J Stetter

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00293-9

  日期：2001.5

  Investigation of the reaction of (chlorocarbonyl)mesitylketene with ketones led to the discovery of a new synthetic pathway which yields 4-hydroxy-3-mesityl tetronic acids. Depending on the reaction conditions and the substitution pattern of the starting ketone, the expected products, i.e. 4-hydroxy-3-mesitylpyrones, can nevertheless be obtained. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.