2,2′-(propane-2,2-diylbis(oxy))diethanol | 1280733-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2′-(propane-2,2-diylbis(oxy))diethanol
• 英文别名: 2,2'-[propane-2,2-diylbis(oxy)]diethanol；DMKI-1；2,2'-(Propane-2,2-diylbis(oxy))bis(ethan-1-ol)；2-[2-(2-hydroxyethoxy)propan-2-yloxy]ethanol
• CAS: 1280733-45-0
• 化学式: C₇H₁₆O₄
• 分子量: 164.202
• InChiKey: AKAOLPXFUWHSNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-(propane-2,2-diylbis(oxy))diethanol 在 吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酸敏感的吉非替尼轴向取代酞菁硅配合物及 其制备方法和在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及微酸环境敏感的缩酮连接的吉非替尼轴向取代酞菁硅配合物及其制备方法和在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的酞菁硅‑吉非替尼配合物及其制备方法及含有该配合物的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。在正常组织环境下由于酞菁硅基团和吉非替尼基团的相互影响，该配合物有较低的细胞毒性，但在肿瘤组织细胞外微酸环境下，缩酮发生水解反应，水解产物酞菁硅碎片展现极高的光敏活性，而另一水解产物吉非替尼衍生物可以作为表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸酶抑制剂，抑制肿瘤生长。它们可制备成肿瘤细胞外微酸环境和EGFR酪氨酸激酶双靶向的光动力治疗和化疗双疗效抗癌药物。

  公开号：

  CN107474065B
• 作为产物：
  描述：

  propane-2,2-diylbis(oxyethane-2,1-diyl) diacetate 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2,2′-(propane-2,2-diylbis(oxy))diethanol
  参考文献：
  名称：

  具有可裂解的缩酮位的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯：可裂解的PEG水凝胶的前体。

  摘要：

  作者介绍了基于聚乙二醇（PEG）的大分子单体，该单体包含酸不稳定的缩酮部分以及适合自由基聚合的甲基丙烯酸酯末端单元。具有中心缩酮单元（PEG-缩酮-二醇）的不同分子量（范围从2000到13000 g mol -1，多分散度<1.15）的PEG的合成及其转化为PEG-缩酮-二甲基丙烯酸酯（PEG-缩酮- DMA）介绍。PEG-缩酮-二醇和PEG-缩酮-DMA的降解率均采用原位法1在氘化磷酸盐缓冲液中的1 H NMR动力学研究。分别合成了含有0、5或10 wt％的PEG-ketal-DMA和100​​、95或90 wt％的PEG-DMA的水凝胶，并在不同pH值的缓冲液中研究了凝胶的崩解。对于含有PEG-ketal-DMA的水凝胶，在pH 5时会出现凝胶的明显崩解，而在中性pH或不含PEG-ketal-DMA的PEG水凝胶中均未观察到可见的降解。

  DOI：

  10.1002/mabi.201600532

文献信息

• 酸敏感连接单元的合成及其在DNA测序中的用 途
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN104292117B

  公开（公告）日：2016-10-05

  本发明公开了一种酸敏感连接单元的合成及其在DNA测序中的用途。该酸敏感连接单元，结构式为：其中R为NH2或N3，m为0～44中任一整数，n为0～44中任一整数；R1，R2均为脂肪族烷基，或R1，R2均为芳香族衍生物，或R1为苯基、萘基、苯基的衍生物、或萘基的衍生物，R2为脂肪族烷基或氢；或R2为苯基、萘基、苯基的衍生物、或萘基的衍生物，R1为脂肪族烷基或氢，或R1、R2构成环己基、环戊基或环丁基。该酸敏感连接单元与核苷酸及荧光素连接得到的可逆终端可用于DNA合成测序。该类可逆终端可用于DNA测序；同时，其合成所需原料简单易得，合成过程均为常规化学反应，可用于大规模推广使用。
• 酸敏感的酞菁锌-吉非替尼配合物及其制备方 法和在医药上的应用
  申请人：深圳市声光动力生物医药科技有限公司

  公开号：CN107629063B

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明涉及微酸环境敏感的缩酮连接的酞菁锌‑吉非替尼配合物及其制备方法和在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的酞菁锌‑吉非替尼配合物、其制备方法及含有该配合物的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。在正常组织环境下由于酞菁锌基团和吉非替尼基团的相互影响，该配合物有较低的细胞毒性，但在肿瘤组织细胞外微酸环境下，缩酮发生水解反应，水解产物酞菁锌碎片展现极高的光敏活性，而另一水解产物吉非替尼衍生物可以作为表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸酶抑制剂，抑制肿瘤生长。它们可制备成肿瘤细胞外微酸环境和EGFR酪氨酸激酶双靶向的光动力治疗和化疗双疗效抗癌药物。
• 酸敏感的吉非替尼-氟硼二吡咯衍生物及其制 备方法和在医药上的应用
  申请人：深圳市声光动力生物医药科技有限公司

  公开号：CN107629077B

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明涉及微酸环境敏感的缩酮连接的吉非替尼‑氟硼二吡咯衍生物及其制备方法和在医药上的应用，该衍生物的分子结构式如说明书中(Ⅰ)式所述。特别地，本发明涉及的吉非替尼‑氟硼二吡咯衍生物及其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的用途。在正常组织环境下由于吉非替尼基团和氟硼二吡咯衍生物的相互影响，该化合物有较低的细胞毒性，但在肿瘤组织细胞外微酸环境下，缩酮发生水解反应，水解得到的氟硼二吡咯衍生物碎片展现极高的光敏活性，而水解得到的吉非替尼衍生物可以作为表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸酶抑制剂，抑制肿瘤生长。它们可制备成肿瘤细胞外微酸环境和EGFR酪氨酸激酶双靶向的光动力治疗和化疗双疗效抗癌药物。
• 酸敏感的吉非替尼轴向取代酞菁硅配合物及 其制备方法和在医药上的应用
  申请人：深圳市声光动力生物医药科技有限公司

  公开号：CN107474065B

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明涉及微酸环境敏感的缩酮连接的吉非替尼轴向取代酞菁硅配合物及其制备方法和在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的酞菁硅‑吉非替尼配合物及其制备方法及含有该配合物的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。在正常组织环境下由于酞菁硅基团和吉非替尼基团的相互影响，该配合物有较低的细胞毒性，但在肿瘤组织细胞外微酸环境下，缩酮发生水解反应，水解产物酞菁硅碎片展现极高的光敏活性，而另一水解产物吉非替尼衍生物可以作为表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸酶抑制剂，抑制肿瘤生长。它们可制备成肿瘤细胞外微酸环境和EGFR酪氨酸激酶双靶向的光动力治疗和化疗双疗效抗癌药物。
• Synthesis, Characterization, and Biocompatibility of Biodegradable Hyperbranched Polyglycerols from Acid-Cleavable Ketal Group Functionalized Initiators
  作者：Rajesh A. Shenoi、Benjamin F. L. Lai、Jayachandran N. Kizhakkedathu

  DOI：10.1021/bm300959h

  日期：2012.10.8

  Herein we report the synthesis of biodegradable hyperbranched polyglycerols (BHPGs) having acid-cleavable core structure by anionic ring-opening multibranching polymerization (ROMBP) of glycidol using initiators bearing dimethyl and cyclohexyl ketal groups. Five different multifunctional initiators carrying one to four ketal groups and two to four hydroxyl groups per molecule were synthesized. The

  本文中，我们报道了使用带有二甲基和环己基缩酮基团的引发剂，通过缩水甘油的阴离子开环多支化聚合（ROMBP）合成具有酸可裂解核心结构的可生物降解的超支化聚甘油（BHPG）。合成了每个分子带有五个至四个缩酮基和两个至四个羟基的五种不同的多功能引发剂。由乙二醇合成每分子含一个缩酮基的带羟基的引发剂。使用炔-叠氮化click点击反应合成包含多个环己基缩酮键和羟基的引发剂。合成的BHPGs在1.2至1.6的范围内表现出单峰分子量分布和多分散性，表明聚合反应具有受控性质。该聚合物在生理pH下相对稳定，但在酸性pH值下降解。聚合物降解取决于BHPG中存在的缩酮结构的类型。在给定的pH值下，具有环己基缩酮基的聚合物的降解速率要比具有二甲基缩酮基的聚合物的降解速率慢得多。通过改变缩酮键的结构，在温和的酸性条件下可以很好地控制聚合物的降解。如凝胶渗透色谱法（GPC）分析所揭示的，通过控制核心中缩酮基的数量，可