allyl [(3S,4S)-2-oxo-4-[ (R)-3-oxo-1,4-dithian-2-yl]-3-[(R)-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]azetidin-1-yl]glyoxylate | 136279-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: allyl [(3S,4S)-2-oxo-4-[ (R)-3-oxo-1,4-dithian-2-yl]-3-[(R)-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]azetidin-1-yl]glyoxylate
• 英文别名: allyl [(3S,4S)-2-oxo-4-[(R)-3-oxo-1,4-dithian-2-yl]-3-[(R)-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]azetidin-1-yl]glyoxylate；prop-2-enyl 2-oxo-2-[(3S,4S)-2-oxo-4-[(2R)-3-oxo-1,4-dithian-2-yl]-3-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]azetidin-1-yl]acetate
• CAS: 136279-96-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₆S₂Si
• 分子量: 431.606
• InChiKey: LWIXRLGLEBETCT-FVCCEPFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-[(R)-1-(trimethylsilyloxy)-ethyl]-4-[(R)-3-oxo-1,4-dithian-2-yl]azetidin-2-one 、 草酰氯单烯丙酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 allyl [(3S,4S)-2-oxo-4-[ (R)-3-oxo-1,4-dithian-2-yl]-3-[(R)-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]azetidin-1-yl]glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic carbapenem compounds

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢原子或一个可被取代的碳氢基团；COOR.sup.2代表一个可被酯化的羧基；环B是一个可被取代的环状基团或其药学上可接受的盐，可以用作抗菌剂。

  公开号：

  US05393751A1

文献信息

• Tricyclic carbapenem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05393751A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; COOR.sup.2 represents a carboxy group which may be esterified; and ring B is a cyclic group which may be substituted or a pharmaceutically acceptable salt thereof are useful as an antibacterial agent.

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢原子或一个可被取代的碳氢基团；COOR.sup.2代表一个可被酯化的羧基；环B是一个可被取代的环状基团或其药学上可接受的盐，可以用作抗菌剂。