5-Chlorcarbonyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo<1,4>diazepin-11-on | 52025-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-Chlorcarbonyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo<1,4>diazepin-11-on
• 英文别名: 5-(chlorocarbonyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo [b,e][1,4]diazepin-11-one；5-chlorocarbonyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one；6-oxo-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepine-11-carbonyl chloride
• CAS: 52025-89-5
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• 分子量: 272.691
• InChiKey: YWRZHOVOAKGOEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-254 °C (decomp)
• 沸点：
  378.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlorcarbonyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo<1,4>diazepin-11-on 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl (2S)-1-(6-oxo-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepine-11-carbonyl)piperazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3760620

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸乙酯, 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium dihydrogenphosphate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-Chlorcarbonyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo<1,4>diazepin-11-on
  参考文献：
  名称：

  EP3760620

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Condensed diazepinones, processes for preparing them and pharmaceutical
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04873236A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  There are described new condensed diazepinones of general formula ##STR1## wherein .circle.B represents one of the divalent groups ##STR2## and D represents the groups ##STR3## and X.sup.1, X.sup.2 represents a .dbd.CH-- group or, if .circle.B assumes the meaning of the divalent group S, U or W, they may also represent an N atom, A.sup.1 and A.sup.2 in general represent lower alkylene groups, Z represents a C--C bond or the groups, --O--, --S--, --CH.sub.2 --, or --(CH.sub.2).sub.2 --; R represents hydrogen or methyl, R.sup.1 and R.sup.2 generally represent alkyl groups which, together with the nitrogen atom between them, may also form a saturated monocylic, heterocyclic group, R.sub.3 represents alkyl, chlorine or hydrogen, R.sub.4 represents hydrogen or methyl, R.sup.5 and R.sup.6 represent hydrogen, halogen or alkyl, R.sub.7 represents hydrogen, chlorine or methyl, R.sup.8 represents hydrogen or lower alkyl, R.sup.9 represents hydrogen, halogen, lower alkyl and R.sup.10 represents hydrogen or methyl and R.sup.12 represents branched or unbranched alkyl. The compounds of general formula I and the acid addition salts thereof may be resolved into their isomers. The compounds of formula I and their salts may be used as vagal pacemakers for the treatment of bradycardia and bradyarrhythmia.

  描述了具有通式##STR1##的新型缩合二氮杂环庚酮，其中⚪B代表二价基团##STR2##之一，D代表基团##STR3##和X.sup.1, X.sup.2代表.dbd.CH--基团，或者如果⚪B取二价基团S、U或W的意义，它们也可以代表N原子，A.sup.1和A.sup.2一般代表低亚烷基基团，Z代表C--C键或基团，--O--、--S--、--CH.sub.2 --或--(CH.sub.2).sub.2 --；R代表氢或甲基，R.sup.1和R.sup.2一般代表烷基基团，它们与它们之间的氮原子一起也可以形成饱和的单环、杂环基团，R.sub.3代表烷基、氯或氢，R.sub.4代表氢或甲基，R.sup.5和R.sup.6代表氢、卤素或烷基，R.sub.7代表氢、氯或甲基，R.sup.8代表氢或低烷基，R.sup.9代表氢、卤素、低烷基，R.sup.10代表氢或甲基，R.sup.12代表支链或直链烷基。通式I的化合物及其酸加成盐可以解析为其异构体。通式I的化合物及其盐可以作为迷走神经起搏器用于治疗心动过缓和心律过缓。
• Dibenzodiazepinones, pharmaceutical compositions thereof and method of
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04443452A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  This invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein X is oxygen, --NH--, or--NCH.sub.3 --and R is 1-methyl-4-piperidinyl, 4-methyl-1-piperazinyl, endo-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl, or exo-8-methyl-8-acabicyclo[3.2.1]oct-3-yl, each of which may optionally have an additional methyl substitutent, a diastereomer or enantiomer thereof, or a non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salt thereof with an inorganic or organic acid.

  这项发明涉及以下式的化合物##STR1##其中X是氧、--NH--或--NCH.sub.3--，R是1-甲基-4-哌啶基、4-甲基-1-哌嗪基、内8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基或外8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基，每个基可能还具有额外的甲基取代基，其对映异构体或对映体，或其与无机或有机酸形成的非毒性、药理学上可接受的酸盐。
• Condensed diazepinones and medicaments containing these compounds
  申请人：——

  公开号：US05179090A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  Condensed diazepinones of general formula I ##STR1## in which ]B represents one of the divalent groups ##STR2## X is a .dbd.CH-- group or a nitrogen atom, R represents a lower alkyl radical, which may optionally be further substituted by a phenyl optionally carrying halogen, methyl or methoxy, R.sup.4 and R.sup.5 represent hydrogen, halogen or lower alkyl, R.sup.6 is hydrogen, chlorine or methyl, R.sup.7 and R.sup.8 denote lower alkyl, R.sup.8 also additionally denotes halogen, and m, n, o and p represent the numbers 0, 1, 2 or 3 with the following limitations: the sum of m+n and the sum of o+p each denote the numbers 1, 2 or 3, the sum of n+o and the sum of m+p each denote the numbers 1, 2, 3, 4 or 5, wherein, however, the sum of m+n+o+p must always be greater than 2, and A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3 and A.sup.4 denote hydrogen, or, for the case where m, n, o and p each denote the number 1, A.sup.1 and A.sup.2 together or A.sup.3 and A.sup.4 together represent an ethylene bridge, are suitable for the treatment of cholinergically induced spasms and motility disorders of the gastrointestinal tract and in the region of the evacuating bile ducts, for the symptomatic treatment of cystitis and of spasms from urelithiasis, for the treatment of relative incontinence, for the symptomatic treatment of bronchial asthma and bronchitis, and for the treatment of ischaemic heart diseases. The compounds are characterized by good selectivity.

  通式I的浓缩二氮杂环酮化合物：##STR1## 其中]B代表以下二价基团之一：##STR2## X是.dbd.CH--基团或氮原子，R代表较低烷基基团，该基团可以选择性地进一步取代为苯基，该苯基可以携带卤素、甲基或甲氧基，R.sup.4和R.sup.5代表氢、卤素或较低烷基，R.sup.6是氢、氯或甲基，R.sup.7和R.sup.8表示较低烷基，R.sup.8还额外表示卤素，m、n、o和p表示数字0、1、2或3，具有以下限制：m+n的和和o+p的和分别表示数字1、2或3，n+o的和和m+p的和分别表示数字1、2、3、4或5，但是m+n+o+p的和必须始终大于2，A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3和A.sup.4表示氢，或者在m、n、o和p分别表示数字1的情况下，A.sup.1和A.sup.2组合或A.sup.3和A.sup.4组合表示乙烯基桥，适用于治疗胆碱能诱导的胃肠道痉挛和运动障碍以及排泄胆管区域，用于膀胱炎和尿石症痉挛的症状性治疗，用于相对性失禁的治疗，用于支气管哮喘和支气管炎的症状性治疗，以及用于缺血性心脏病的治疗。这些化合物具有良好的选择性。
• Substituierte Dibenzodiazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0086980A1

  公开（公告）日：1983-08-31

  Beschrieben werden neue substituierte Dibenzodiazepinone der allgemeinen Formel in der X ein Sauerstoffatom, die Gruppen -NH- oder -NCH3 und R eine gegebenenfalls durch eine weitere Methylgruppe substituierte 1-Methyl-4-piperidinyl-, 4-Methyl-1-piperazinyl-, . endo- oder exo-8-Methyl-8-azabicyclo/3,2,1/oct-3-yl-Gruppe bedeuten und deren verträgliche Säureadditionssalze, des weiteren drei Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. , Die Verbindungen der Formel I besitzen antiulcerogene und magensäuresekretionshemmende Wirkungen ohne die sonst bei anticholinerg wirkenden Stoffen auftretenden Nebenwirkungen, wie Mundtrockenheit und Mydriasis.

  通式如下的新取代二苯并二氮杂卓酮 其中 X 是氧原子，基团 -NH- 或 -NCH3 和 R 是 1-甲基-4-哌啶基、4-甲基-1-哌嗪基、.内向或外向-8-甲基-8-氮杂双环/3,2,1/oct-3-基可选被另一个甲基取代的基团，以及它们的耐酸加成盐，此外还有制备这些化合物和含有这些化合物的药物的三种工艺。 式 I 的化合物具有抗溃疡和抑制胃酸分泌的作用，而不会出现抗胆碱能物质的副作用，如口干和眼球震颤。
• Neue kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0273239A1

  公开（公告）日：1988-07-06

  Beschrieben werden neue kondensierte Diazepinone der allgemeinen Formel in der einen der zweiwertigen Reste und D die Gruppen darstellen und X1, X2 eine =CH-Gruppe oder, sofern die Bedeutung des zweiwertigen Restes S, U oder W annimmt, auch ein N-Atom bedeuten, A1 un A2 im allgemeinen niedere Alkylenreste, Z eine C-C-Bindung oder die Gruppen -0-, -S-, -CH2-oder -(CH2)2-; R Wasserstoff oder Methyl, R1 und R2 im allgemeinen Alkylreste, die zusammen mit dem eingeschlossenen Stickstoffatom aber auch einen gesättigten, monocyclischen, heterocyclischen Rest bilden können, R3 Alkyl, Chlor oder Wasserstoff, R4 Wasserstoff oder Methyl, R5 und R6 Wasserstoff, Halogen oder Alkyl, R7 Wasserstoff, Chlor oder Methyl, R8 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R9 Wasserstoff, Halogen, niederes Alkyl und R10 Wasserstoff oder Methyl und R'2 verzweigtes oder unverzweigtes Alkyl sind. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I und ihre Säureadditionssalze können in ihre Isomeren aufgetrennt werden. Die Verbindungen der Formel I und ihre Salze lassen sich als vagale Schrittmacher zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrhythmien einsetzen.

  通式如下的新缩合二氮杂卓酮 其中 其中一个二价基 和 D 为基团 和 X1、X2 代表一个 =CH 基团，或者 S、U 或 W 还代表 N 原子，A1 和 A2 通常代表低级亚烷基，Z 代表 C-C 键或基团 -0-、-S-、-CH2- 或 -(CH2)2-； R 是氢或甲基，R1 和 R2 一般是烷基，它们与所含的氮原子一起也可形成饱和的单环、杂环基，R3 是烷基、氯或氢，R4 是氢或甲基，R5 和 R6 是氢、卤素或烷基，R7 是氢、氯或甲基，R8 是氢或低级烷基，R9 是氢、卤素、低级烷基，R10 是氢或甲基，R'2 是支链或未支链烷基。通式 I 的化合物及其酸加成盐可分为异构体。式 I 化合物及其盐可用作迷走神经起搏器，用于治疗心动过缓和缓慢性心律失常。