[2-(2-Dibenzylamino-ethyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-acetonitrile | 91623-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-(2-Dibenzylamino-ethyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-acetonitrile
• 英文别名: {2-[2-(Dibenzylamino)ethyl]-5-methoxy-1H-indol-3-yl}acetonitrile；2-[2-[2-(dibenzylamino)ethyl]-5-methoxy-1H-indol-3-yl]acetonitrile
• CAS: 91623-13-1
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O
• 分子量: 409.531
• InChiKey: SVWZNEHRIJGSHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-Dibenzylamino-ethyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-acetonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到9-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-azepino[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  六氢氮杂环庚烷[4,5- b ]-和六氢偶氮芥子[4,5- b ]吲哚的实用合成

  摘要：

  2-（2-苄基氨基乙基）-3-氰基甲基吲哚的催化加氢（Pd·C）以良好的收率得到了六氢氮杂环庚烷[4,5-b]吲哚。在相同条件下，将2-（2-苄基氨基乙基）-3氰基乙基吲哚环化为六氢偶氮并[4,5-b]吲哚。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00530-p
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 2,2-Dibenzyl-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-2-ium; bromide 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到[2-(2-Dibenzylamino-ethyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  六氢氮杂环庚烷[4,5- b ]-和六氢偶氮芥子[4,5- b ]吲哚的实用合成

  摘要：

  2-（2-苄基氨基乙基）-3-氰基甲基吲哚的催化加氢（Pd·C）以良好的收率得到了六氢氮杂环庚烷[4,5-b]吲哚。在相同条件下，将2-（2-苄基氨基乙基）-3氰基乙基吲哚环化为六氢偶氮并[4,5-b]吲哚。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00530-p

文献信息

• Neue Amidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0035474A1

  公开（公告）日：1981-09-09

  Neue Amidine, insbesondere N,N'-überbrückte Carbonsäureamidine der allgemeinen Formel worin R, einen aromatischen Rest bedeutet, R2 gegebenenfalls verestertes oder amidiertes 1-Carboxyniederalkyl darstellt, Ph gegebenenfalls substituiertes 1,2-Phenylen bedeutet und alk für einen die Iminogruppe von der Methingruppe durch 1 bis 3 C-Atome trennenden aliphatischen Kohlenwasserstoffrest steht, und ihre Salze, haben u. a. antiinflammatorische Wirkung und können in pharmazeutischen Präparaten als Arzneimittelwirkstoff verwendet werden. Sie werden nach an sich bekannten Methoden hergestellt.

  新型脒，特别是通式为 N,N'-杂化羧酸脒 其中 R 是芳香基，R2 是任选酯化或酰胺化的 1-羧基低级烷基，Ph 是任选取代的 1,2-亚苯基，alk 是脂肪族烃基，将亚氨基与甲基隔开 1 至 3 个碳原子。它们是用已知的方法生产的。
• US4444768A
  申请人：——

  公开号：US4444768A

  公开（公告）日：1984-04-24
• Practical syntheses of hexahydroazepino[4,5-b]- and hexahydroazocino[4,5-b]indoles
  作者：Khalid Diker、Michèle Döé de Maindreville、Jean Lévy

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00530-p

  日期：1995.5

  Catalytic hydrogenation (Pd·C) of 2-(2-benzylaminoethyl)-3-cyanomethyl indoles gave hexahydroazepino[4,5-b]indoles in good yields. 2-(2-Benzylaminoethyl)-3 cyanoethyl indoles were cyclized to hexahydroazocino[4,5-b]indoles under identical conditions.

  2-（2-苄基氨基乙基）-3-氰基甲基吲哚的催化加氢（Pd·C）以良好的收率得到了六氢氮杂环庚烷[4,5-b]吲哚。在相同条件下，将2-（2-苄基氨基乙基）-3氰基乙基吲哚环化为六氢偶氮并[4,5-b]吲哚。