trans-2-<2-(hydroxymethyl)cyclopentyl>ethanol | 24137-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-<2-(hydroxymethyl)cyclopentyl>ethanol
• 英文别名: trans-2-Methylol-1-ethylol-cyclohexan；2-(2-trans-Hydroxymethyl-cyclopentyl)-aethanol；(+/-)-trans-2-(2-Hydroxymethyl-cyclopentyl)-aethanol；2-[(1S,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]ethanol
• CAS: 24137-83-5
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: PWORPLYQCMKRCM-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-2-甲醇 在 三氟化硼乙醚 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 乙二胺-N,N’-二乙酸 、 氢气 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 乙二胺 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， -78.0~160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 123.25h， 生成 trans-2-<2-(hydroxymethyl)cyclopentyl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Ruther, Michael, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 6, p. 1387 - 1395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• a highly stereoselective synthesis of carbocyclic compounds by the michael induced intramolecular alkylation a stereocontrol of extracyclic chiral centers
  作者：Masahiko Yamaguchi、Michinori Tsukamoto、Ichiro Hirao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98322-9

  日期：1985.1

  Three, five, six, and seven-membered carbocyclic compounds, some of which contain an extracyclic chiral center, were synthesized highly stereo-selectively by the Michael induced intramolecular alkylation.

  通过迈克尔诱导的分子内烷基化，高度立体选择性地合成了三元，五元，六元和七元碳环化合物，其中一些含有环外手性中心。
• Stereochemie der Reduktion von Cyclopentancarboxyessigsäuren
  作者：M. Procházka

  DOI：10.1007/bf00905150

  日期：1960.5
• Granger,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2801 - 2806
  作者：Granger,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Granger,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2441
  作者：Granger,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tietze, Lutz F.; Ruther, Michael, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 6, p. 1387 - 1395
  作者：Tietze, Lutz F.、Ruther, Michael

  DOI：——

  日期：——