2-(1-Methyl-butyl)-[1,3]dithiolane | 83521-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-(1-Methyl-butyl)-[1,3]dithiolane
• 英文别名: 2-(1-Methylbutyl)-1,3-dithiolane；2-pentan-2-yl-1,3-dithiolane
• CAS: 83521-63-5
• 化学式: C₈H₁₆S₂
• 分子量: 176.347
• InChiKey: LWDHANKUJOGFLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊醛 、 1,2-乙二硫醇 以51%的产率得到2-(1-Methyl-butyl)-[1,3]dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process and intermediates for the 6,7-alpha-epoxidation of steroid 4,6-dienes
  申请人：NZP UK Limited

  公开号：US10766921B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The invention relates to a process for preparing a compound of general formula (Ia): wherein R2, Y, R4 and R5 are as defined herein, wherein the epoxidation is conducted using an oxidant and methyltrioxorhenium as a catalyst (MeReO3). The invention also relates to certain compounds per se. The compounds are intermediates in the synthesis of synthetic bile acids.

  本发明涉及一种制备通式(Ia)化合物的工艺：其中 R2、Y、R4 和 R5 如本文所定义，环氧化反应使用氧化剂和甲基三氧化铼作为催化剂（MeReO3）。本发明还涉及某些化合物本身。这些化合物是合成胆汁酸的中间体。
• ROBBE, Y.;FERNANDEZ, J. -P.;DUBIEF, R.;CHAPAT, J. -P.;SENTENAC-ROUMANOU, +, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 3, 235-243
  作者：ROBBE, Y.、FERNANDEZ, J. -P.、DUBIEF, R.、CHAPAT, J. -P.、SENTENAC-ROUMANOU, +

  DOI：——

  日期：——
• Process and Intermediates for the 6,7-Alpha-Epoxidation of Steroid 4,6-Dienes
  申请人：NZP UK Limited

  公开号：US20190309012A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The invention relates to a process for preparing a compound of general formula (Ia): wherein R 2 , Y, R 4 and R 5 are as defined herein, wherein the epoxidation is conducted using an oxidant and methyltrioxorhenium as a catalyst (MeReO3). The invention also relates to certain compounds per se. The compounds are intermediates in the synthesis of synthetic bile acids.