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2-chloro-5-[4-(4-chloro-3-fluorophenyl)-3-methyl-1,1-dioxido-2,3-dihydro-1,2,5-thiadiazol-3-yl]pyridine | 1199793-12-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-chloro-5-[4-(4-chloro-3-fluorophenyl)-3-methyl-1,1-dioxido-2,3-dihydro-1,2,5-thiadiazol-3-yl]pyridine
英文别名
4-(4-chloro-3-fluorophenyl)-3-(6-chloropyridin-3-yl)-3-methyl-2H-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide
2-chloro-5-[4-(4-chloro-3-fluorophenyl)-3-methyl-1,1-dioxido-2,3-dihydro-1,2,5-thiadiazol-3-yl]pyridine化学式
CAS
1199793-12-8
化学式
C14H10Cl2FN3O2S
mdl
——
分子量
374.223
InChiKey
UKKZAZSUQJFRJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING PROLINE RING STRUCTURE
    申请人:Uoto Kouichi
    公开号:US20110301176A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    There is provided compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. Compounds include imidazothiazole derivatives that can inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity.
    提供了一些化合物,可以抑制小鼠双分钟2(Mdm2)蛋白和p53蛋白之间的相互作用,并表现出抗肿瘤活性。这些化合物包括咪唑噻唑衍生物,可以抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用,并表现出抗肿瘤活性。
  • Imidazothiazole Derivatives Having Proline Ring Structure
    申请人:DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20130172362A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    Compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and that exhibit anti-tumor activity are provided. Compounds provided by the present disclosure include imidazothiazole derivatives that inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibit anti-tumor activity.
    本文提供了抑制小鼠双分子2(Mdm2)蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本文提供的化合物包括咪唑噻唑衍生物,其抑制Mdm2蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性。
  • Imidazothiazole derivatives having proline ring structure
    申请人:Uoto Kouichi
    公开号:US08404691B2
    公开(公告)日:2013-03-26
    There is provided compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. Compounds include imidazothiazole derivatives that can inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity.
    提供了一些化合物,可以抑制小鼠双分钟2(Mdm2)蛋白和p53蛋白之间的相互作用,并表现出抗肿瘤活性。这些化合物包括咪唑噻唑衍生物,可以抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用,并表现出抗肿瘤活性。
  • IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING 4,7-DIAZASPIROÝ2.5¨OCTANE RING STRUCTURE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2298778A1
    公开(公告)日:2011-03-23
    There is provided a novel compound that inhibits the interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits the interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R1 R2, R3, R4, R5, Ar1, and Ar2 in formula (1) each have the same meanings as defined in the specification.
    本发明提供了一种新型化合物,它能抑制小鼠双分 2(Mdm2)蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用,并具有抗肿瘤活性。 本发明提供了一种由下式(1)表示的咪唑噻唑衍生物,该衍生物具有各种取代基,可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用,并具有抗肿瘤活性: 其中,式(1)中的 R1 R2、R3、R4、R5、Ar1 和 Ar2 各自具有与说明书中所定义的相同的含义。
  • EP2298778
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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