(11S,11aS)-allyl 11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-2-((E)-prop-1-enyl)-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate | 1430738-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (11S,11aS)-allyl 11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-2-((E)-prop-1-enyl)-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl (6S,6aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-8-[(E)-prop-1-enyl]-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
• CAS: 1430738-13-8
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₆Si
• 分子量: 500.667
• InChiKey: YUJCEXBFRZNLPK-LGICNHENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S,11aS)-allyl 11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-2-((E)-prop-1-enyl)-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 lithium acetate 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 158.41h， 生成 (11S,11aS)-4-(2-(1-((1-(allyloxy)-4-methyl-1,2-dioxopentan-3-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)hydrazinyl)benzyl 11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-hydroxy-7-methoxy-2-methyl-5-oxo-11,11a-dihydro-1 H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET INTERMÉDIAIRES POUVANT SERVIR À PRÉPARER DES PYRROLOBENZODIAZÉPINES

  摘要：

  式I的化合物，其中：R7选自：ORA，其中RA选自C1-4饱和烷基，可选择地被苯基取代，该苯基可能带有氯取代基，吡啶基和呋喃基；氯；NH2；-CH2-O-C(=O)Me；R8为OProt°，其中Prot°是与Rc正交的基于硅的氧保护基团；R9选自H，甲基和甲氧基；Rs选自CF3，(CF2)3CF3，CH3和（式2）；Rc选自：(i)-C(=O)-ORC1，其中RC1是饱和的C1-4烷基基团；(ii)-CH2-O-C(=0)RC2，其中RC2是甲基或苯基；(iii)-CH2-O-Si-(RSi1)(RSi2)(RSi3)，其中RSi1，RSi2，RSi3分别选自C1-6饱和烷基和苯基；以及(iv)-C(-YRC3)(-YRC4)，其中每个Y独立地为O或S，且RC3和RC4独立地为饱和的C1-4烷基基团，或者一起形成C2-3亚烷基。

  公开号：

  WO2013053872A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基-4-((三异丙基甲硅烷基)氧基)苯甲酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 草酰氯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 lithium acetate dihydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 (11S,11aS)-allyl 11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-2-((E)-prop-1-enyl)-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HUMANIZED ANTI-TN-MUC1 ANTIBODIES AND THEIR CONJUGATES
  [FR] ANTICORPS ANTI-TN-MUC1 HUMANISÉS ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  人性化抗Tn-MUC1抗体及其结合物。描述了包含吡咯苯并二氮杂环己烷（PBDs）的结合物，其具有作为连接物的不稳定保护基团。

  公开号：

  WO2015159076A1

文献信息

• Synthesis and in vitro evaluation of SG3227, a pyrrolobenzodiazepine dimer antibody-drug conjugate payload based on sibiromycin
  作者：Gary C. Kemp、Arnaud C. Tiberghien、Neki V. Patel、Francois D'Hooge、Sanjay M. Nilapwar、Lauren R. Adams、Simon Corbett、David G. Williams、John A. Hartley、Philip W. Howard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.074

  日期：2017.3

  pyrrolobenzodiazepine dimer payload, SG3227, was rationally designed based on the naturally occurring antitumour compound sibiromycin. SG3227 was synthesized from a dimeric core in an efficient fashion. An unexpected room temperature Diels-Alder reaction occurred during the final step of the synthesis and was circumvented by use of an iodoacetamide conjugation moiety in place of a maleimide. The payload was successfully

  基于天然存在的抗肿瘤化合物西比霉素，合理设计了一种新型的吡咯并苯并二氮杂卓二聚体有效负载SG3227。SG3227是由二聚体核心以高效方式合成的。在合成的最后步骤中发生了意想不到的室温Diels-Alder反应，并通过使用碘乙酰胺共轭部分代替马来酰亚胺来规避。有效载荷已成功偶联至曲妥珠单抗，所得ADC在体外对表达HER2的人类癌细胞系表现出强大的活性。
• [EN] HUMANIZED ANTI-TN-MUC1 ANTIBODIES AND THEIR CONJUGATES<br/>[FR] ANTICORPS ANTI-TN-MUC1 HUMANISÉS ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015159076A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Humanized anti-Tn-MUC1 antibodies and conjugates thereof. Conjugates comprising pyrrolobenzodiazepines (PBDs) having a labile protecting group in the form of a linker to the antibody are described.

  人性化抗Tn-MUC1抗体及其结合物。描述了包含吡咯苯并二氮杂环己烷（PBDs）的结合物，其具有作为连接物的不稳定保护基团。
• Synthesis method and intermediates useful in the preparation of pyrrolobenzodiazepines
  申请人：SPIROGEN SÀRL

  公开号：US09102704B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  A compound of formula I wherein: R7 is selected from: ORA, where RA is selected from C1-4 saturated alkyl, optionally substituted by phenyl, which may bear a chloro substituent, pyridyl and furanyl; chloro; NH2; —CH2—O—C(═O)Me; R8 is OProto, where Proto is a silicon-based oxygen protecting group orthogonal to Rc; R9 is selected from H, methyl and methoxy; Rs is selected from CF3, (CF2)3CF3, CH3 and (formula 2) and Rc is selected from: (i) C(═O)—ORC1, where RC1 is a saturated C1-4 alkyl group; (ii) —CH2—O—C(═O)RC2, where RC2 is methyl or phenyl; (iii) CH2—O—Si—(RSi1)(RSi2)(RSi3), where RSi1, RSi2, RSi3 are independently selected from C1-6 a saturated alkyl group and a phenyl group; and (iv) C(—YRC3)(—YRC4) where each Y is independently O or S, and where RC3 and RC4 are independently a saturated C1-4 alkyl group, or together form a C2-3 alkylene.

  化合物I的化学式为：其中R7选自：ORA，其中RA选自C1-4饱和烷基，可选地被苯基取代，该苯基可能带有氯代取代基，吡啶基和呋喃基; 氯; NH2; -CH2-O-C（═O）Me; R8为OProto，其中Proto是基于硅的氧保护基，与Rc正交; R9选自H，甲基和甲氧基; Rs选自CF3，（CF2）3CF3，CH3和（公式2），Rc选自：（i）C（═O）-ORC1，其中RC1是饱和的C1-4烷基; （ii）-CH2-O-C（═O）RC2，其中RC2为甲基或苯基; （iii）CH2-O-Si-（RSi1）（RSi2）（RSi3），其中RSi1，RSi2，RSi3分别选自C1-6饱和烷基和苯基; 和（iv）C（-YRC3）（-YRC4），其中每个Y独立地为O或S，其中RC3和RC4分别为饱和的C1-4烷基，或者一起形成C2-3亚基。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：SPIROGEN SARL

  公开号：US20140127239A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  A compound which is either A: or B: and salts and solvates thereof, as well as their conjugates with a cell-binding agent.

  一种化合物，其可以是A或B，以及其盐和溶剂化物，以及它们与细胞结合剂的结合物。
• PYRROLOBENZODIAZEPINE-ANTI-CD22 ANTIBODY CONJUGATES
  申请人：ADC THERAPEUTICS SÀRL

  公开号：US20150265722A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Conjugates of an isolated humanized, anti-CD22 antibody with PBD dimers.

  孤立的人源化抗CD22抗体与PBD二聚体的共轭体。