Cbz-Gly-Thr(Ψ^Me,MePro)-OMe | 871915-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-Gly-Thr(Ψ^Me,MePro)-OMe
• 英文别名: methyl (4S,5R)-2,2,5-trimethyl-3-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 871915-43-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₆
• 分子量: 364.398
• InChiKey: HBLIXBBACZOQSH-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-Gly-Thr(Ψ^Me,MePro)-OMe 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 H2N-Gly-Thr(ΨMe,MePro)-Phe-Phe-Gly-OMe
  参考文献：
  名称：

  N,O-Isopropylidenated Threonines as Tools for Peptide Cyclization:  Application to the Synthesis of Mahafacyclin B

  摘要：

  The influence of a single N,O-isopropylidenated threonine turn-inducer on the cyclization of a linear heptapeptide precursor to mahafacyclin B has been investigated. Incorporation of an N,O-isopropylidenated threonine more than doubles the head-to-tail cyclization yield. The N,O-isopropylidene grouping is then readily disassembled to give the antimalarial cyclic peptide in high yield.

  DOI：

  10.1021/ol0522891
• 作为产物：
  描述：

  L-苏氨酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 Cbz-Gly-Thr(Ψ^Me,MePro)-OMe
  参考文献：
  名称：

  拟议的微环酰胺MZ602和MZ568的全合成

  摘要：

  拟议结构的微环酰胺MZ602（1）和MZ568（2）的第一个收敛性全合成反应已通过11个线性步骤完成，总产率分别为12.5和16.8％。合成的关键特征包括一锅级联反应以构建核心Boc - 1 -Ile-Thz-OAllyl片段5，以及可移动的假脯氨酸（ΨMe ，Me pro）诱导剂辅助的含噻唑的all- 1线性肽环化。合成MZ602的光谱数据（1 H NMR，13 C NMR和HRMS）（1）与拟议的天然微环酰胺MZ602非常相似，除了旋光度值的符号相反。出人意料的是，尽管我们的工作通过单晶X射线分析明确确定了关键中间体36的绝对构型，但合成MZ568（2）在特征光谱数据上与报告的天然产物却存在较大差异。这些发现表明，天然微环酰胺MZ602和MZ568的拟议结构需要修改。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02541

文献信息

• Solid-State and Solution-Phase Conformations of Pseudoproline-Containing Dipeptides
  作者：Jack K. Clegg、James R. Cochrane、Nima Sayyadi、Danielle Skropeta、Peter Turner、Katrina A. Jolliffe

  DOI：10.1071/ch09151

  日期：——

  The conformations of 14 threonine-derived pseudoproline-containing dipeptides (including four d-allo-Thr derivatives) have been investigated by NMR. In solution, the major conformer observed for all dipeptides is that in which the amide bond between the pseudoproline and the preceding amino acid is cis. For dipeptides in which the N-terminus is protected, the ratio of cis- to trans-conformers does not depend significantly on the side chain of the N-terminal amino acid, or the stereochemistry of the Thr residue. However, for dipeptides bearing a free N-terminus, there are significant differences in the ratios of cis- to trans-conformers depending on the side chain present. Three dipeptides were crystallized and their X-ray structures determined. In two cases, (benzyloxycarbonyl (Cbz)-Val-Thr(ΨMe,Mepro)-OMe and Cbz-Val-Thr(ΨMe,Mepro)-OH), the dipeptides adopt a trans-conformation in the solid state, in contrast to the structures observed in solution. In the third case, (9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Val-d-allo-Thr(ΨMe,Mepro)-OH), a cis-amide geometry is observed. These structural differences are attributed to crystal-packing interactions.

  核磁共振研究了 14 种源自苏氨酸的含假脯氨酸二肽（包括四种 d-allo-Thr 衍生物）的构象。在溶液中，所有二肽的主要构象都是假脯氨酸与前一个氨基酸之间的酰胺键为顺式。对于 N 端受到保护的二肽，顺式构象与反式构象的比例与 N 端氨基酸的侧链或 Thr 残基的立体化学关系不大。然而，对于具有自由 N 端的二肽，顺式转化物和反式转化物的比例因侧链的存在而存在显著差异。我们对三种二肽进行了结晶，并测定了它们的 X 射线结构。在两种情况下（苄氧羰基（Cbz）-Val-Thr(ΨMe,Mepro)-OMe 和 Cbz-Val-Thr(ΨMe,Mepro)-OH ），二肽在固态下采用了反式构象，这与在溶液中观察到的结构截然不同。在第三种情况（9-芴甲氧羰基（Fmoc）-Val-d-allo-Thr(ΨMe,Mepro)-OH）中，观察到的是顺式酰胺几何结构。这些结构差异归因于晶体-堆积相互作用。
• <i>N</i>,<i>O</i>-Isopropylidenated Threonines as Tools for Peptide Cyclization:  Application to the Synthesis of Mahafacyclin B
  作者：Nima Sayyadi、Danielle Skropeta、Katrina A. Jolliffe

  DOI：10.1021/ol0522891

  日期：2005.11.1

  The influence of a single N,O-isopropylidenated threonine turn-inducer on the cyclization of a linear heptapeptide precursor to mahafacyclin B has been investigated. Incorporation of an N,O-isopropylidenated threonine more than doubles the head-to-tail cyclization yield. The N,O-isopropylidene grouping is then readily disassembled to give the antimalarial cyclic peptide in high yield.
• Total Synthesis of the Proposed Microcyclamides MZ602 and MZ568
  作者：Yi Liu、Xiangyun Zhao、Hongbo Wang、Huili Liu、Zhuyin Sui、Bingfei Yan、Yuguo Du

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02541

  日期：2021.1.1

  of the proposed natural microcyclamide MZ602, except to an opposite sign of the optical rotation value. Surprisingly, the synthetic MZ568 (2) presented large discrepancies in characteristic spectral data from those of the reported natural product, although the absolute configuration of key intermediate 36 was unambiguously determined by single-crystal X-ray analysis in our work. These findings revealed

  拟议结构的微环酰胺MZ602（1）和MZ568（2）的第一个收敛性全合成反应已通过11个线性步骤完成，总产率分别为12.5和16.8％。合成的关键特征包括一锅级联反应以构建核心Boc - 1 -Ile-Thz-OAllyl片段5，以及可移动的假脯氨酸（ΨMe ，Me pro）诱导剂辅助的含噻唑的all- 1线性肽环化。合成MZ602的光谱数据（1 H NMR，13 C NMR和HRMS）（1）与拟议的天然微环酰胺MZ602非常相似，除了旋光度值的符号相反。出人意料的是，尽管我们的工作通过单晶X射线分析明确确定了关键中间体36的绝对构型，但合成MZ568（2）在特征光谱数据上与报告的天然产物却存在较大差异。这些发现表明，天然微环酰胺MZ602和MZ568的拟议结构需要修改。