benzyl 4-acetylbenzoate | 119838-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4-acetylbenzoate
• 英文别名: p-(Benzyloxycarbonyl)acetophenone
• CAS: 119838-69-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: MJOALHSDHALYGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-acetylbenzoate 在 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到4-乙酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  JP5785045

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-isopropylbenzoate 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下， 反应 12.0h， 以69%的产率得到benzyl 4-acetylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  可见光促进与Arene相邻的C（sp 3）–C（sp 3）键的特定位点和不同功能

  摘要：

  我们在这里报告了惰性C–C键功能化的策略。通过可见光诱导的自由基过程实现了饱和C（sp 3）–C（sp 3）键的位点特异性裂解和功能化。该反应的一般特征如下。（1）带有邻位芳烃的线性和环状C（sp 3）–C（sp 3）键均可被特定地官能化。（2）一种碳被转化为酮，而另一种碳可以被可调地转化为腈，过氧化物或卤化物。（3）典型条件包括1.0mol％的Ru（bpy）3 Cl 2，1.0或5.0当量的Zhdankin试剂，白色CFL（24 W），开瓶和室温。这些反应提供了强大的工具来修饰传统方法难以处理的碳骨架。良好的选择性和官能团耐受性以及适度和开放的空气条件，使这些转化具有价值和吸引力。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c01495

文献信息

• A Convenient Protocol for the Esterification of Carboxylic Acids with Alcohols in the Presence of di-<i>t</i>-Butyl Dicarbonate
  作者：Lukas J. Gooßen、Arno Döhring

  DOI：10.1055/s-2003-44986

  日期：——

  Stoichiometric mixtures of carboxylic acids and primary or secondary alkyl alcohols are cleanly converted into their corresponding esters by treatment with di-t-butyl dicarbonate [(BOC) 2 O] in the presence of catalytic amounts of N,N'-dimethylaminopyridine (DMAP). This convenient procedure provides a general access to a broad variety of esters including those bearing highly sensitive functional groups

  在催化量的 N,N'-二甲氨基吡啶 (DMAP) 存在下，通过用二碳酸二叔丁酯 [(BOC) 2 O] 处理，羧酸和伯或仲烷基醇的化学计量混合物完全转化为相应的酯. 这种方便的程序提供了对各种酯的通用访问，包括那些带有高度敏感官能团的酯，如苯酚酯或 BOC 基团。产品的纯化特别容易，因为副产品 t-BuOH 和 CO 2 是挥发性的——这是优于标准 DC​​C/DMAP 方法的一大优势。
• Phenylaminopyrimidine derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040224967A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to phenylaminopyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states such as cancers associated with tyrosine kinases, especially Bcr-Abl, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinase reducing effects in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及苯基氨基嘧啶衍生物，其制备方法，含有它们作为活性成分的药物组合物，用于治疗与酪氨酸激酶相关的癌症等疾病状态的方法，特别是Bcr-Abl，以及它们作为药物的用途，以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生酪氨酸激酶抑制效果的药物的用途。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Benzyl Benzoates Employing Benzyl Formates as Both CO Surrogates and Benzyl Alcohol Sources
  作者：Ming Lai、Xinxin Qi、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201900700

  日期：2019.6.23

  An efficient and convenient palladium‐catalyzed carbonylation reaction for the synthesis of benzyl benzoates from aryl bromides has been developed. Benzyl formates have been explored as a new type of efficient and useful CO sources. A wide range of benzyl benzoates were obtained in good to excellent yields.

  已经开发了一种有效且方便的钯催化羰基化反应，用于从芳基溴化物合成苯甲酸苄酯。苄基甲酸酯已被研究为一种新型的高效有用的CO来源。以良好至优异的产率获得了多种苯甲酸苄酯。
• Lewis Acids as Highly Efficient Catalysts for the Decarboxylative Esterification of Carboxylic Acids with Dialkyl Dicarbonates
  作者：L. Gooßen、A. Döhring

  DOI：10.1002/adsc.200303040

  日期：2003.8

  Mild Lewis acids such as Mg(ClO4)2 show a new level of catalytic activity for the decarboxylative esterification of carboxylic acids with commercially available dialkyl dicarbonates. In the presence of as little as one mol % Mg(ClO4)2 catalyst, carboxylic acids can thus easily and near quantitatively be protected at room temperature, e.g., as methyl, benzyl, or t-butyl esters. Only volatile by-products

  温和的路易斯酸（例如Mg（ClO 4）2）对羧酸与可商购的二烷基二碳酸酯的脱羧酯化反应显示出新的催化活性水平。因此，在少至1mol％的Mg（ClO 4）2催化剂的存在下，羧酸可以在室温下容易地和接近定量地被保护，例如，甲基，苄基或叔丁基酯。仅释放挥发性副产物，因此产物的纯化特别容易。容许许多敏感功能，甚至包括酚酯或游离的羟基和BOC基团。
• New Orally Active Serine Protease Inhibitors: Structural Requirements for Their Good Oral Activity
  作者：Kazuhiko Senokuchi、Hisao Nakai、Yoshisuke Nakayama、Yoshihiko Odagaki、Katsuhito Sakaki、Masashi Kato、Toru Maruyama、Toru Miyazaki、Hidenori Ito

  DOI：10.1021/jm00022a017

  日期：1995.10

  requirements for good oral activity of a series of para-substituted benzoyl esters of 4-hydroxybenzamidine serine protease inhibitors are described. The structure required for good oral activity was found to be general formula II whose corresponding ester has to be hydrolyzed in the intestine before absorption through the mucous membranes or in plasma after absorption. Biological evaluation of oral absorption

  描述了对4-羟基苯甲m丝氨酸蛋白酶抑制剂的一系列对位取代的苯甲酸酯的良好口服活性的合成和结构要求。发现良好的口服活性所需的结构为通式II，其相应的酯必须在通过粘膜吸收之前在肠中或在吸收之后在血浆中水解。利用血浆抗胰蛋白酶活性对口服吸收进行生物学评估可用于快速评估。通过在口服给药后测量其实际血浆浓度，确认化合物14和16b在血浆浓度-时间曲线（AUC）下显示出良好的面积。他们的血浆浓度对应于他们的血浆抗胰蛋白酶活性。讨论了结构-口活动关系。