2-amino-3,5-dicyano-6-(morpholin-1-yl)-4-(5-nitrofur-2-yl)-pyridine | 140139-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-amino-3,5-dicyano-6-(morpholin-1-yl)-4-(5-nitrofur-2-yl)-pyridine
• 英文别名: Znswvvnemkubep-uhfffaoysa-；2-amino-6-morpholin-4-yl-4-(5-nitrofuran-2-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 140139-67-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆O₄
• 分子量: 340.298
• InChiKey: ZNSWVVNEMKUBEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-Amino-6-chloro-4-(5-nitro-furan-2-yl)-pyridine-3,5-dicarbonitrile 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2-amino-3,5-dicyano-6-(morpholin-1-yl)-4-(5-nitrofur-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Furylvinylhalogenides, XII: Reactions of ?-chloro-?-cyano-?-(5-nitrofur-2-yl)-acrylic acid derivatives with malonic acid derivatives

  摘要：

  Reactions of beta-chloro-alpha-cyano-beta-(5-nitrofur-2-yl)-acrylic acid derivatives with malonic acid derivatives in the presence of collidine yield the allyl anions 3 a-d. The pyridines 4, 8 or 9 are formed by cyclization of 3 under acidic conditions. The 2-chloropyridine 4 a reacts with nucleophiles under substitution. The treatment of ethyl dichloropropionate 1 b with C - H-acidic compounds provided the cyclopropanes 11 or 12, the configurations of which were determined by C-13-NMR spectroscopy. The results of the X-ray structure analysis of 8 c are discussed.

  DOI：

  10.1007/bf00811112

表征谱图