(4aRS,5SR,6RS)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,6-dimethyl-5-(3-methyl-3-butenyl)-2(3H)-naphthalenone | 143008-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aRS,5SR,6RS)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,6-dimethyl-5-(3-methyl-3-butenyl)-2(3H)-naphthalenone
• 英文别名: (4aS,5R,6S)-4a,6-dimethyl-5-(3-methylbut-3-enyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 143008-68-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: FEIYMPWBTSIDOG-IAOVAPTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aRS,5SR,6RS)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,6-dimethyl-5-(3-methyl-3-butenyl)-2(3H)-naphthalenone 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 ammonium heptamolybdate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 敌草腈 、 四丁基氯化铵 、 氨 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 叔丁醇 、 lithium diisopropyl amide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 165.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Sauer, Daryl R.; Cleary, Darryl G., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7375 - 7387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-mesyloxy-2-methylbutene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氨 、 lithium 、 magnesium 、 lithium bromide 、 叔丁醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4aRS,5SR,6RS)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,6-dimethyl-5-(3-methyl-3-butenyl)-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Sauer, Daryl R.; Cleary, Darryl G., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7375 - 7387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paquette, Leo A.; Sauer, Daryl R.; Cleary, Darryl G., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7375 - 7387
  作者：Paquette, Leo A.、Sauer, Daryl R.、Cleary, Darryl G.、Kinsella, Mary A.、Blackwell, Christopher M.、Anderson, Lawrence G.

  DOI：——

  日期：——