methyl (2E)-4-chloro-2-[(4-methylphenyl)-thiophen-2-ylmethylidene]-4-oxobutanoate | 81541-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2E)-4-chloro-2-[(4-methylphenyl)-thiophen-2-ylmethylidene]-4-oxobutanoate
• CAS: 81541-47-1
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₃S
• 分子量: 334.823
• InChiKey: TUWGUQWPEIKUQJ-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-4-chloro-2-[(4-methylphenyl)-thiophen-2-ylmethylidene]-4-oxobutanoate 、 乙胺 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到methyl (2E)-4-(ethylamino)-2-[(4-methylphenyl)-thiophen-2-ylmethylidene]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  杂多环分子。第九部分。合成一些新的苯并[ b ]噻吩，氧代氟[4,3- b ]噻吩，环酰肼和a啶化合物

  摘要：

  在叔丁醇钾的存在下，将对甲苯基2-噻吩基酮（I）与琥珀酸二甲酯缩合，得到反式（SC 4 H 3 / CO 2 Me）半酯（IIIa），其构型可通过环化反应制得。相应的苯并[ b ]噻吩衍生物。获得了可用作抗菌剂和消炎剂的氨基甲酸酯，酯，环状酰肼和取代的酚酸和乙酸。还考虑了酮I与丙二腈的反应以得到亚甲基丙二腈II。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180805
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二甲酯 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (2E)-4-chloro-2-[(4-methylphenyl)-thiophen-2-ylmethylidene]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  杂多环分子。第九部分。合成一些新的苯并[ b ]噻吩，氧代氟[4,3- b ]噻吩，环酰肼和a啶化合物

  摘要：

  在叔丁醇钾的存在下，将对甲苯基2-噻吩基酮（I）与琥珀酸二甲酯缩合，得到反式（SC 4 H 3 / CO 2 Me）半酯（IIIa），其构型可通过环化反应制得。相应的苯并[ b ]噻吩衍生物。获得了可用作抗菌剂和消炎剂的氨基甲酸酯，酯，环状酰肼和取代的酚酸和乙酸。还考虑了酮I与丙二腈的反应以得到亚甲基丙二腈II。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180805

文献信息

• MOUSSA, H. H.;ABDEL-MEGUID, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1519-1522
  作者：MOUSSA, H. H.、ABDEL-MEGUID, S.

  DOI：——

  日期：——