2-[2-甲氧基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)丙基]环戊酮 | 364058-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-[2-甲氧基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)丙基]环戊酮
• 英文名称: 2-[2-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propyl]cyclopentanone
• 英文别名: 2-[2-Methoxy-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 364058-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₇F₃O₃
• 分子量: 254.249
• InChiKey: BVZMIFRRRZBRAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-甲氧基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)丙基]环戊酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-氧代丙基)环戊酮
  参考文献：
  名称：

  在2,2,2-三氟乙醇中的一些烯烃和二烯中添加2-Oxido-2-cyclopenten-1-ylium

  摘要：

  用2-甲氧基丙烯，（E）-环辛烯，乙氧基乙烯，1，3-环戊二烯，3-亚甲基环己烯，苯乙烯和异戊二烯作为烯烃底物进行了标题反应的研究。如果忽略[4 + 3]环加成反应（在环戊二烯和异戊二烯的情况下占优势的反应），则该序列是底物对2-氧化-2-环戊烯-1-基（1）的反应性下降的一种。这种反应性包括：（a）中间1,5-偶极的形成，在大多数情况下会产生包括许多更高分子量的多种产物，以及（b）两种类型的烯反应，称为“烯” -类型1”和“烯类型2”。类型1，其中迁移的氢原子从1中提取普遍存在（除2-甲氧基丙烯外），但始终是次要的反应；仅在主要反应路径为3-亚甲基环己烯和异戊二烯的情况下，才会遇到迁移氢原子转移为1的2型。发现这两种类型略有协调。在这种情况下，我们观察到了一种被称为“协同反应的偶极转移”的效应。通常，那些不能形成[4 + 3]环加合物的底物会产生复杂的混合物，除了两种化合物外，后者发现一

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2707::aid-ejoc2707>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环戊酮 、 2,2,2-三氟乙醇 、 2-甲氧基丙烯 在 2,2,2-三氟乙醇钠 作用下， 反应 0.5h， 以31.2%的产率得到2-methoxy-2-methyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan
  参考文献：
  名称：

  在2,2,2-三氟乙醇中的一些烯烃和二烯中添加2-Oxido-2-cyclopenten-1-ylium

  摘要：

  用2-甲氧基丙烯，（E）-环辛烯，乙氧基乙烯，1，3-环戊二烯，3-亚甲基环己烯，苯乙烯和异戊二烯作为烯烃底物进行了标题反应的研究。如果忽略[4 + 3]环加成反应（在环戊二烯和异戊二烯的情况下占优势的反应），则该序列是底物对2-氧化-2-环戊烯-1-基（1）的反应性下降的一种。这种反应性包括：（a）中间1,5-偶极的形成，在大多数情况下会产生包括许多更高分子量的多种产物，以及（b）两种类型的烯反应，称为“烯” -类型1”和“烯类型2”。类型1，其中迁移的氢原子从1中提取普遍存在（除2-甲氧基丙烯外），但始终是次要的反应；仅在主要反应路径为3-亚甲基环己烯和异戊二烯的情况下，才会遇到迁移氢原子转移为1的2型。发现这两种类型略有协调。在这种情况下，我们观察到了一种被称为“协同反应的偶极转移”的效应。通常，那些不能形成[4 + 3]环加合物的底物会产生复杂的混合物，除了两种化合物外，后者发现一

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2707::aid-ejoc2707>3.0.co;2-c